健康咨询描述: 我在鞍山妇儿医院做的无创求您帮忙看看无创结果,感谢您!参考值可以不!
你好看了你的图片无创DNA检查结果。低风险。基本可以排除胎儿染色体异常及遗传性疾病。你的值在正常范围。不要紧张焦虑。平常要注意安心养胎。加强营养。适量运动。注意定期孕检。希望我的建议可以帮到你祝你健康快乐好孕。
从报告单上来看应该问题不大,是低风险的,像这个检查低风险基本上都是正常的,如果有什么症状可以告诉当地医生。如果是高风险那就比较危险了。目前来看不需要担心。
病情分析:
你好,你的情况是怀孕15周,进行外周血游离DNA产前筛查,看你的检查结果都是低风险,这种情况考虑是正常的。
指导意见:
建议你放松心情,三项检查结果都是低风险,说明胎儿患这三种遗传性疾病的几率很低,注意饮食营养均衡,适量运动,定期孕检。
以上是对“求您帮忙看看无创结果”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
参考值什么的都正常呗,,排除畸形呗,和传染性疾病呗
你好,三项检查结果是低风险,说明胎儿患这三种遗传性疾病的几率很低,基本就是排除了这三种遗传性疾病,不是传染性疾病。
病情分析:
你好,从你提供的这一张无创检查单来看,目前的情况是正常的
指导意见:
你所做的无创13三体,18三体和21三体,检查结果都是低风险,也就是说,目前胎儿的检查结果是正常的,基本上可以排除唐氏宝宝的可能。
参考值都正常呗,谢谢,,没啥事呗,还有一个检查耳聋的
你的这项检查单各项指标也都是正常的,不用担心,按时产检就可以了
病情分析:
无创产前基因检测是精确度较高的产前筛查方法,检查结果分为高风险和低风险。低风险提示所检查的疾病发生机会比较低,但不能完全排除发生的可能。
指导意见:
目前无创胎儿DNA检测主要检查胎儿染色体非整倍体病单纯型,对于嵌合体型和易位型可能会造成漏诊。染色体非整倍体病最常见的是单纯型,嵌合体型和易位型发生几率较低,但很难完全避免,无创胎儿DNA低风险,后续还可能通过彩超检查发现部分易位型染色体病,所以无创DNA提示低风险,还需进一步检查。
就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药
用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品
有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线