基因杂合对听力影响？，
男 | 0个月 2021-03-28 12:05:55
2人回复
来自
健康咨询描述： 您好，小孩目前1个月大，出生时，新生儿听力筛查测试没过关，让42天复查。采足跟血检测基因，显示为基因杂合，请问这种情况怎么回事。杂合是不是就是不会发病，只是携带了此基因，平时应该注意什么。
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医生回复区
2021-03-28 16:00:31 我要投诉
病情分析：
这份报告提示受检者存在遗传性耳聋基因的突变。如果孩子42天听力筛查没有通过，要高度警惕耳聋情况的发生。携带遗传性耳聋基因，是可以发病的。继续监测听力筛查情况吧。
指导意见：
2021-03-28 19:17
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追问
小孩目前还没到42天，还没去复查。出院的时候听力筛查没过，但能感觉到他对声音挺敏感的，我看说携带者不会发病，
2021-03-28 19:19医生回答：
祝宝宝健康成长。
2021-03-28 21:05:08 我要投诉
请问孩子现在有没有对外界的刺激有反应呢？听力一点都没有吗？检查结果只是携带了这个基因，但是还不能够判断这个基因是不是发病，如果基因表现出来一部分，可能只是对听力有影响。
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