新生儿疾病筛查一般是在婴儿出生后三天,采取脐血或是足跟血的纸片进行,新生儿筛查是指在新生儿群体中,用快速敏感的实验方法对新生儿的遗传代谢病,先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称,使患儿得以早期诊断早期治疗,避免因为脑、肝、肾等损害导致生长发育、智力障碍,甚至死亡。
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