中唐21体高风险，羊水穿刺染色体分析报告出来了，

      你好，根据报告单的显示基本正常。在怀孕期间正常孕检过程中，如果发现无创DNA有高风险的情况是需要做进一步的检查，也就是羊水穿刺检查染色体是否正常。根据你的描述和报告单的显示染色体基本正常。
      

      目前这个染色体检查的结果是正常的，没有21三体综合症，但是这个只是染色体核型分析的结果，染色体内部还有很多细小的结构，是否有微缺失，微重复不明确。检查微缺失微重复需要做染色体微阵列。
      

      你好，您的这个羊水检查报告，没有发现二十一三体，中期筛查如果高风险，会要求做羊水穿刺检查，羊水穿刺检查才是最终诊断的金标准，从目前报告来看，21号染色体就是两条，并没有多出另外一条，所以排除二十一三体。
      
      以上是对“中唐21体高风险，羊水穿刺染色体分析报告出来了，”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      羊水穿刺染色体检查是三级甲等医院进行的，报告单应该很规范，你这个单怎么没诊断意见？不过从报告看，未见异常。可以继续妊娠。仍是妊娠中期，随后按期检查，发现异常，及时处理。
      

      看图片上发的这个检查报告没有明显的问题，属于正常的染色体。羊水穿刺的报告是诊断的金标准，中唐它的筛查准确率是有限的，准确率只有百分之六十左右，只要羊水穿刺检查结果是正常的，就说明没有问题，注意多休息，注意定期做好检查。