健康咨询描述:
饿或冷后出现全身范围肌肉组织部分或全部无力,且有遗传特征,是什么病?有无疗法?
发病无周期,时轻时重.轻时影响行动,重时动不了,无法咀嚼米饭等软物,偶尔感觉内脏不舒服.
持续时间时长时短.持续时间长时,首先爆发严重,然后回复少许行动能力,持续一周左右,短时两到三小时就恢复到常人状态.
到目前为止,无论发病多严重,头脑时刻清醒,没有出现过昏迷,无法感知外界事物的事情.
发病严重时,深呼吸鼻腔及气管肺部等部位有奇怪感觉.
本人84年生,记事起,病情时有发生.父亲,老叔,奶奶均有此病.三叔无此病.三叔儿女无此病,老叔的女儿也无此病.
此病困扰多年,医院检查无数,均正常.望神医得赐良方,不胜感激!
拜过!
首先感谢周医生的回答,其次补充一点:我在以前血检的时候检查,除二氧化碳结合力低,其他指标均正常.不知道我的病与这项指标是不是刮边?
最后我想问一下,如果真的是二氧化碳结合力低而导致我这种病情的话,有没有一种有效的药物用来缓解病情严重时的情况呢?再次感谢周医生的答案
温馨提示:
对于昏迷患者每日蛋白质供给量控制在0.5g/kg/人左右,以后每隔2~3d调整一次供给量,但最大限量不超过1g/ kg/人。
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