妇产科，胚胎染色体三体，
健康咨询描述： 两次怀孕胚胎染色体异常，第一次胚胎染色体16号三体，第二次胚胎染色体22号三体。我染色体正常，老公染色体46xy1qh，精子完整率1%，碎片率25%，请问:什么原因引起的胚胎染色体异常？还能怀孕吗
其他类似问题
医生回复区
如果两次怀孕都是存在染色体方面疾病的话，那么大多数都是存在先天性的染色体方面疾病造成的这种症状。这种情况下，那么在自然受孕的话，有可能还会存在染色体方面疾病的这种高几率的，所以说有必要的话是需要做试管婴儿等相关的治疗的。
谢谢医生解答，我染色体正常，老公染色体46xy1qh+，请问老公染色体或者精子质量会导致呢？我们两个年龄36，会不会岁数大导致的
应该是男性的一些染色体异常造成的症状。
还能正常怀孕吗？
比较困难的。
您的染色体是正常的，老公的染色体属于染色体的多态性，通常不影响生育两次胚胎染色体异常可能是染色体突变有关。另外他的精子的改善应该从改变不良的生活习惯、远离烟酒、避免精神压力太大，避免长期熬夜看看有没有生殖系统的炎症。
请问医生我36岁，老公36岁，会不会由于年龄大了，导致导致染色体异常？还是精子质量原因
年龄也不是大的问题。具体原因不太好说，建议避免精神太紧张。在怀孕早期避免接触有毒有害的物质，保持心情开朗舒畅。
请问医生，可以用一年前冰冻的受精卵（本来做二代试管的），进行染色体检测，不想重新取卵了
应该是可以的
疾病百科| 染色体异常（别名：染色体病，染色体发育不全，染色体畸变）
温馨提示：
推行遗传咨询，染色体检测，产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。
相关文章
您可能关注的问题
医生在线免费咨询
