初病肌无力,逐步发性瘫痪,累及语言和吞咽功能病非早期.人上肢先发或下肢先发病之分,有时见混合型发病.
指导意见:
运动神经元症,也称作肌萎缩侧索硬化,它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。初期隐匿起病,进行性加重,主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍,进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。
建议尽早到医院进行检查,针对病情表现做出鉴别诊断,按照医生指导给予神经保护和支持治疗,也可使用力如太等其他药物
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