异色症的症状是什吗？怎么治聊。

      您好：请问你的皮肤异色症属于是哪一种的：1.血管萎缩性皮肤异色症
      病因：本病属于血管萎缩性疾病,它可能是一种征,而不是独立的疾病.临床症状：本病多见于壮老年,男性多于女性.好发于面,躯干与四肢.皮肤为弥漫性潮红,水肿,有毛细血管扩张,有皮肤萎缩,色素沉着及色素减退.由于皮肤萎缩,皮肤显得干燥,有糠秕状鳞屑,皮肤呈香烟纸状变薄.本病见于皮肌炎的病人,呈现皮肤异色症样,称皮肤异色症性皮肌炎,多见于儿童.它也可能是蕈样肉芽肿的前期,进一步发展即表现为蕈样肉芽中.防治：血管萎缩性皮肤异色症的病人应注意对皮肤的保护,避免日光照晒.病人应定期接受皮肤科医生检查,以防演变成恶性疾病.对皮肤只能进行保护性治疗,口服益康宁,复合维生素,微量元素片剂,外用润肤膏霜
      2.伴大疱的先天性皮肤异色症
      一般病理改变
      a 表皮萎缩,异色的皮肤黑素明显增多,
      b 可见少量胶样小体,
      c 基底细胞空泡变性,重者真表皮分离,表皮内或表皮下水疱形成,
      d 真皮乳头血管扩张,可见噬色素细胞,无明显淋巴细胞浸润.
      临床特点
      a 新生儿期或儿童早期发病,无明显性别差异,
      b可能为常染色体隐性遗传,
      c 创伤性或自发性大疱,以肢端,关节部位为甚,
      d 皮肤异色伴进行性萎缩,
      e 光敏感,
      f 掌跖角化过度,
      g 常伴出血性牙龈炎,齿发育异常,甲营养不良,食道及尿道狭窄.
      h 随年龄增长水疱逐渐减少.
      临床鉴别诊断
      遗传性硬化性皮肤异色症
      遗传性肢端角化性皮肤异色症
      先天性皮肤异色症
      先天性角化不良
      Mendes du Costa 综合症
      治疗上现在有很多种的新技术：可以通过光子嫩肤的原理治疗.也可以采用中医辨证治疗.