格林巴利gbs综合症病因

      （1）感觉障碍：一般较轻,多从四肢末端的麻木,针刺感开始.也可有袜套样感觉减退,过敏或消失,以及自发性疼痛,压痛以前壁肌角和腓肠肌明显.偶而可见节段性或传导束性感觉障碍.
      （2）运动障碍：四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状.一般从下肢开始,逐渐波及躯干肌,双上肢和颅神经,可从一侧到另一侧.通常在1~2周内病情发展至高峰.瘫痪一般近端较远端重,肌张力低下.如呼吸,吞咽和发音受累时,可引起自主呼吸麻痹,吞咽和发音困难而危及生命.
      
      

      急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病（AIDP）.其病因及发病机制目前还没完全阐明,约半数以上的病人在发病前数日到数周内常有感染史,如喉痛,鼻塞,发热等上呼吸道感染以及腹泻,呕吐等消化道症状,另外还可有带状疱疹,流感,水痘,腮腺炎,和病毒性肝炎等.多起病急,症状逐渐加重,在1~2周内达到高峰.80%的病人一般首先出现双下肢无力,继之瘫痪逐渐上升加重,严重者出现四肢瘫痪,呼吸麻痹而危机生命.多在2~4周开始恢复,程度和快慢个体差异较大,约1/3的病人可留有后遗症.如双下肢无力/双上肢无力或肌肉萎缩,肌肉酸痛,足下垂.如果原来已经治好且没有出现上述的后遗症,是近期新出现的四肢乏力,不排除复发的可能,要结合发病前数日到数周类是否有感染史及体格检查和辅助检查来综合判断.