请问，是不是有炎症或者病毒什么..

      炎症（inflammation）：具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应为炎症.血管反应是炎症过程的中心环节.
      炎症,就是平时人们所说的“发炎”,是机体对于刺激的一种防御反应,表现为红,肿,热,痛和功能障碍.炎症,可以是感染引起的感染性炎症,也可以不是由于感染引起的非感染性炎症.通常情况下,炎症是有益的,是人体的自动的防御反应,但是有的时候,炎症也是有害的,例如对人体自身组织的攻击,发生在透明组织的炎症等等.急性炎症以发红,肿胀,疼痛等为主要征候,即以血管系统的反应为主所构成的炎症.局部血管扩张,血液缓慢,血浆及中性白细胞等血液成分渗出到组织内,病毒是颗粒很小,以毫微米为测量单位,结构简单,寄生性严格,以复制进行繁殖的一类非细胞型微生物. 病毒是比细菌还小,没有细胞结构,只能在活细胞中增殖的微生物.由蛋白质和核酸组成病毒的分类：
      第一种分类：
      从遗传物质分类：DNA病毒,RNA病毒,蛋白质病毒（如；朊病毒）
      第二种分类：普通病毒,类病毒
      从寄主类型分类：噬菌体（细菌病毒）,植物病毒（如烟草花叶病毒）,动物病毒（如禽流感病毒,天花病毒,HIV等）
      
      

      请你说明具体病情
      炎症（inflammation）：具有血管系统的活体组织对损伤因子所发生的防御反应为炎症.血管反应是炎症过程的中心环节.
      炎症,就是平时人们所说的“发炎”,是机体对于刺激的一种防御反应,表现为红,肿,热,痛和功能障碍.炎症,可以是感染引起的感染性炎症,也可以不是由于感染引起的非感染性炎症.通常情况下,炎症是有益的,是人体的自动的防御反应,但是有的时候,炎症也是有害的,例如对人体自身组织的攻击,发生在透明组织的炎症等等.
      机制和分类
      炎症（inflammation） 对机体的损伤的局部组织所呈现的反应称为炎症反应.
      一： 根据持续时间不同分为急性和慢性.急性炎症以发红,肿胀,疼痛等为主要征候,即以血管系统的反应为主所构成的炎症.局部血管扩张,血液缓慢,血浆及中性白细胞等血液成分渗出到组织内,渗出主要是以静脉为中心,但象蛋白质等高分子物质的渗出仅仅用血管内外的压差和胶体渗透压的压差是不能予以说明的,这里能够增强血管透性的种种物质的作用受到重视.这种物质主要有：（1）组织胺, 5-羟色胺等胺类物质可导致炎症刺激后所出现的即时反应.（2）以舒缓激肽（bradykinin）,赖氨酰舒缓激肽（kallidin）,甲硫氨酰-赖氨酰-舒缓激肽（methio－nyl－lysyl－bradykinin）为代表的多肽类.其共同的特征是可使血管透性亢进,平滑肌收缩,血管扩张,促进白细胞游走.舒缓激肽和赖氨酰舒缓激肽的结构已被确定.（3）血纤维溶解酶（plasmin）,激肽释放酶（kallikrein）,球蛋白透性因子（globulin－PF）等蛋白酶（protease）,其本身并不能成为血管透性的作用物质.但可使激肽原（kininoge）变为激肽（kinin）而发挥作用.然而上述这些物质作用于血管的那个部位以及作用机制多属不明.在组织学上可以看到发生急性炎症时出现的血管渗出反应和修复过程混杂在一起的反应.并可见有巨噬细胞,淋巴细胞,浆细胞的浸润和成纤维细胞的增生.
      二： 从炎症的主要的组织变化可分类如下：（1）变质性炎症.（2）渗出性炎症（浆液性炎,纤维素性炎,化脓性炎,出血性炎,坏死性炎,卡他性炎）.（3）增生性炎症.（4）特异性炎症（结核,梅毒,麻疯,淋巴肉芽肿等）.
      

      

你好!
      请问你的症状有哪些?做过什么检查?如血常规,尿常规,大便常规等?

如尿液培养：

尿细菌学检查对诊断尿路感染具有重要价值.主要有以下二种方法：
          (1)尿涂片找细菌：尿路细菌感染时尿中含有大量细菌,尿液涂片镜检易找到细菌.涂片方法是：将清晨第一次新鲜中段尿10mL,取3000rpm离心后之沉渣做涂片,火焰固定,进行革兰氏染色,必要时行抗酸染色.每高倍视野细菌数少于10个或未找到,提示中段尿培养阴性或菌落数低于103/mL.如果细菌数为15~30个/高倍视野,中段尿培养菌落数常大于105/mL.据中山医科大学叶任高教授经验,其可靠率为90%以上.并认为,即使已开始使用抗生素的病例,尿培养阴性,尿沉渣革兰氏染色找细菌仍有可能找到,这样就可弥补在应用抗生素的情况下尿细菌培养阴性的缺点.另外,应用革兰氏染色涂片找细菌可以初步确定尿路感染是阳性球菌或阴性杆菌,作为使用抗菌药物的参考.总之,尿液涂片镜检,操作方便,设备简单,适用于基层医疗单位,也可作为大规模筛选病人之用.
          (2)尿液细菌培养：正常人尿内有一定数量的细菌,尿道口周围亦有大量细菌.正常人尿道口及阴道存在以下细菌：表皮葡萄球菌,链球菌,枯草杆菌,假白喉棒状杆菌,变形杆菌,大肠杆菌,乳酸杆菌,卡他布兰汉氏菌及耻垢分枝杆菌等.外阴冲洗不净,细菌常混入尿中,但细菌数小于103/毫升.尿细菌培养的目的主要是运用中段尿培养菌落计数的方法以鉴别是否为尿路感染.
          尿细菌培养检查在临床上常用的是定量接种环法,即沾取0.001毫升的新鲜中段尿,均匀涂划在血液琼脂平板上(平板直径5/毫升为感染,准确率约80%；细菌数小于103/毫升或有多种细菌生长,为污染所致,无临床意义.但值得注意的是球菌,特别是粪球菌及肠球菌繁殖缓慢,其尿菌落数若为103~104/毫升之间,即有诊断价值；细菌数在103~105/毫升者不能排除感染,考虑是否因应用抗生素,清洗消毒剂混入,尿过频,细菌生长缓慢等因素所致,必要时复查.
          不论中段尿,还是导尿,都不可避免前尿道细菌的污染.因此,做细菌培养而不加含菌量计数,结果很不可靠.但在常规消毒下做膀胱穿刺取尿作定性却很可靠,只要培养出细菌,不论细菌数多少,均认为是感染,不会出现假阳性.尿细菌定量培养结果很可靠,但遇到下列情况时需做膀胱穿刺尿培养：①没有条件做尿含菌量计数的单位,在诊断上有困难时；②高度怀疑有尿路感染而尿含菌量却低；③反复尿定量细菌培养结果均可疑者；④要进一步确定是否有混合感染存在；⑤可疑的厌氧菌所致者.以上情况均考虑做膀胱穿刺尿培养.方法如下：鼓励病人饮水,使膀胱充盈至耻骨联合以上,扪及膀胱后即可穿刺.先剃毛,消毒,用 9号10cm长的针头连接注射器,在耻骨联合上方正中线穿入皮肤,然后猛力穿入膀胱,将尿液收集于无菌试管送检.拔针后用无菌纱布覆盖.本法是避免污染的最好方法.缺点是病人有一定的痛苦.
          尿培养的常见菌可分为3组：①致病菌,如大肠杆菌,副大肠杆菌,克雷勃菌属等急性感染菌,变形杆菌,假单孢菌属,结核杆菌等慢性感染菌,链球菌,葡萄球菌等潜在致病菌.② 少见的,不肯定的致病菌,如沙门菌属等.③污染菌,如白色葡萄球菌类等.
          急性泌尿系感染多为单种细菌,大肠杆菌占60%~80%,余为金黄色葡萄球菌,变形杆菌,粪肠球菌；慢性感染常混合其它细菌；绿脓杆菌多在手术或插管后引起感染.

      
      以上是对“请问，是不是有炎症或者病毒什么..”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      你好!
      这主要看你做过什么检查,如血常规,二便常规等,你有什么种症状?如病毒,
       病毒的分离,培养与鉴定目前最常用的方法是细胞培养.在注明欲检测的病毒后,病毒分离培养的实验室将选择适当的原代培养细胞（敏感性高）及传代细胞系（便于在实验室保存）作病毒分离培养.接种标本后,细胞可出现病变或也可并不出现病变而需用血细胞吸附等方法检测是否有病毒增殖,并进一步还需用特殊的抗体鉴定病毒的种类,例如用特异荧光抗体染色或抗体中和试验等.当无病毒增殖时,可能标本中病毒含量较低,未被检出,则需要盲目传代3次后方可明确标本中是否存在病毒.这一分离与鉴定病毒的全过程有时可长达2～3个月,而且仅在有设备,实验条件及合格工作人员的实验室方可进行.虽然这种方法所需时间长,步骤多,但在确定病原上是“黄金标准”,即其准确性高而无误.如我国台湾省确定由肠道病毒71型引起多数患儿发生脑膜炎并致死的研究报道,就是由分离培养及鉴定病毒所确诊.如欲提高病毒感染细胞培养的敏感性,可将病毒接种于内有盖玻片的细胞培养瓶,经低温离心后,以增加病毒与细胞接触的机率.再将盖玻片进行培养,并用单克隆抗体染色,藉以通过检测病毒的早期抗原进行诊断.
       在流感病毒的分离培养中,最敏感而特异的方法是鸡胚接种,并用血凝和血凝抑制试验以鉴定病毒.此外,细胞培养也可应用.分离流感病毒在发现新变异株中具有重要价值.接种动物分离病毒的方法目前已很少应用,但对狂犬病病毒及乙型脑炎病毒的分离与鉴定中还需应用动物接种,并结合用特异抗体作中和试验或作免疫荧光染色以鉴定病毒种类.
       检测病毒抗原及抗体方法对于一些血清型别不多的病毒或在寻常细胞培养系统中还不能成功增殖的病毒,直接检测抗原是快速而实用的方法.这一方法要求标本中有一定量的抗原和具备高质量的抗体；其原则为免疫学技术,即用特异标记的抗体检测相应的抗原.可以用免疫荧光或免疫酶标记抗体检测在病毒感染局部脱落细胞或分泌物细胞中的抗原,也可用酶联免疫测定法（ELISA）或乳胶凝集法检测抗原.这一方法在数小时或一天内可获得结果.
       用特异的抗原可以检测病毒感染者血清中的IgM抗体,以快速诊断病原体.应用的病毒抗原或是利用基因工程表达的重组抗原,也可以是用根据编码基因片段推导的合成肽作为抗原.一般多用ELISA法检测.由于IgM抗体出现于病毒感染早期,标本采集的时间对这一方法的检测结果影响很大.此外,所用抗原的质量与覆盖抗原表位的幅度也会影响检测结果.用特异抗原也可检测IgG类抗体,但IgG抗体类型用于临床诊断则必须具有早期与恢复期双份血清,并且抗体的效价需有4倍或以上的升高或降低方有诊断价值.在有些病毒感染中,如获得的血清标本已属感染后期,也可在随访中测定抗体效价,如有4倍降低,可作出辅助诊断.IgG抗体的检测在调查某一病毒感染在某些地区人群中的感染率也有价值.此外,还可将病毒蛋白先经凝胶电泳,再转移至膜上,用血清标本与之作用后染色的方法（称Western印迹法,免疫印迹法或蛋白印迹法）检测血清中针对某种病毒抗原亚单位的抗体.例如这一方法已用于确诊病人所产生的HIV抗体等.
       检测病毒核酸的方法由于多数病毒基因均已成功地被克隆及进行了核苷酸序列测定,因此可以利用病毒基因作为探针,用核酸杂交的方法检测标本中有无相应的病毒核酸.作为探针的病毒核酸可以用同位素或非放射性核素标记.用探针杂交后,为检测核酸杂交体,可用放射自显影法或用生物素－亲和素系统进行检测.这一方法的敏感性一般并不高,但对标本中含有病毒核酸量较多时则很实用.用凝胶电泳将标本中DNA电泳后,转移至膜上（Southen印迹法）,再用病毒探针作核酸杂交,可根据分子量大小分辨标本中病毒核酸存在的状态,例如是整合型还是游离型.
       对于已测定基因核苷酸序列的病毒,可设计相应的病毒基因的引物,作多聚酶链反应（PCR）.其原则为先加入标本中提取的核酸（根据待测病毒为RNA病毒或DNA病毒而加入RNA或DNA）,对RNA则需先转录成互补的DNA,加入耐热的DNA多聚酶后,在一定温度及条件下作PCR.通过扩增病毒基因片段可诊断标本中是否存在病毒核酸.本法十分敏感可达fg水平,但需注意操作时污染而出现的假阳性.
       检测病毒核酸的缺点为,病毒核酸阳性并不等于标本中存在有感染性的活病毒.此外,对于未知病毒及可能出现的新病毒则因不了解病毒核苷酸序列不能采用这些方法.
      
      
      以上是对“请问，是不是有炎症或者病毒什么..”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      炎症是机体对致病因素及其损害作用产生的一种反应,发生在局部,同时也可影响全身.局部表现为变质,充血,渗出和增生三种基本变化.红,肿,热,痛和机能障碍为其五个主要表现.全身可有发热（发烧）,白细胞增多特别是在急性炎症,网状内皮系统细胞增生,实质器官的病变.
       红 是由于炎症病灶内的充血所致,开始动脉性充血为鲜红色,以后静脉性充血为暗红色.
       肿 主要是由于渗出物的浸润,特别是组织间隙中有液体成分的潴留所致.
       热 是由于动脉性充血,流经炎症病灶的血量增多和血液速度加快的缘故.
       痛 组织张力升高,器官发炎肿大,钾离子,氢离子的积聚,炎症介质如5-羟色胺,缓激肽等的刺激也可引起疼痛等.
       功能障碍 炎症灶内的细胞变性,坏死,代谢功能的异常,炎症渗出物所造成的机械性阻塞,压迫或疼痛等,都可以引起发炎器官的功能障碍.
       变 质 变质是指发炎的组织,细胞的变性,坏死,同时其代谢和功能也发生障碍.
       充 血 当组织受到炎因子刺激时,通过神经反向迅速出现暂时性的血管痉挛,特别是细动脉的痉挛.痉挛的持续时间很短,大约为几秒钟到几分钟.接着细动脉和毛细血管扩张,局部血流加快,血压升高,血流量增多,称为动脉性充血.动脉性充血的持续时间不等,长的可达几小时.随后血流逐渐减慢,并发展为静脉性充血；甚至血流停滞.
       渗 出 渗出是指炎症病灶内血管中的液体成分和细胞成分通过血管壁进入组织内的过程.液体渗出到浆膜腔称积液.炎症时渗出的液体称为渗出液.渗出液 对机体具有重要的防御作用.
       增 生 增生乃指在致炎因子和组织崩解产物的刺激下,病灶内网状上皮细胞,纤维母细胞,血管内皮细胞以及上皮细胞等细胞成分的增生和分化.增生是一种防御反应,可以限制炎症的蔓延,使受损组织得以再生修复.
       引起炎症的原因很多,任何能够引起组织损伤的因素都可成为炎症的原因.例如：
       （1）物理性损伤：高温（如烧伤）,低温（如冻伤）以及放射性损伤等.
       （2）机械性损伤：切割伤,挤压伤等.
       （3）化学性损伤：外源性化学物质如强酸,强碱等腐蚀性化学物质,内源性素性物质如组织坏死所生 成的分解产物,以及在某些病理条件下堆积于体内的代谢产物如尿酸,尿素等.
       （4）生物性致炎因子：细菌,病毒,立克次体,霉菌,螺旋体,寄生虫等.
       （5）某些抗原体反应所引起的组织损伤：如各种免疫性疾病和变态反应性炎症.
       可见,病毒为导致炎症的生物性致炎因子之一.
      

      炎症,就是平时人们所说的“发炎”,是机体对于刺激的一种防御反应,表现为红,肿,热,痛和功能障碍.炎症,可以是感染引起的感染性炎症,也可以不是由于感染引起的非感染性炎症.通常情况下,炎症是有益的,是人体的自动的防御反应,但是有的时候,炎症也是有害的.病毒是比细菌还小,没有细胞结构,只能在活细胞中增殖的微生物.由蛋白质和核酸组成病毒的分类.
      

      心肌炎临床表现
      1.心脏扩大轻者心脏不扩大,一般有暂时性扩大,不久即恢复.心脏扩大显着反映心肌炎广泛而严重.
      2.心率改变心率增速与体温不相称,或心率异常缓慢,均为心肌炎的可疑征象.
      3.心音改变心尖区第一音可减低或分裂.心音可呈胎心样.心包摩擦音的出现反映有心包炎存在.
      4.杂音心尖区可能有收缩期吹风样杂音或舒张期杂音,前者为发热,贫血,心腔扩大所致,后者因左室扩大造成的相对性二尖瓣狭窄.杂音响度都不超过三级.心肌炎好转后即消失.
      5.心律失常极常见,各种心律失常都可出现,以房性与室性早搏最常见,其次为房室传导阻滞,此外,心房颤动,病态窦房结综合征均可出现.心律失常是造成猝死的原因之一.
      6.心力衰竭重症弥漫性心肌炎患者可出现急性心力衰竭,属于心肌泵血功能衰竭,左右心同时发生衰竭,引起心排血量过低,故除一般心力衰竭表现外,易合并心源性休克