健康咨询描述:
主要症状:每次休检血红蛋白偏低
发病时间:没有不适
化验检查结果:
曾经治疗情况和效果 平时也没有什么不适
地中海贫血时由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性疾病,可以分为α地中海贫血和β地中海贫血两大类,分别是由α和β珠蛋白基因缺失或缺陷导致α和β珠蛋白链合成减少或缺乏导致的.您说的中间型是β地中海贫血中的一型,β地中海贫血时常染色体显性疾病,从父母双方各遗传一个β地中海贫血基因表现为纯合子即重型,如只从父母一方遗传到一个β地中海贫血基因表现为杂合子即轻型,中间型是轻型和重型的中间形态.对于中间型β地中海贫血的患者,常表现为贫血中毒,可见靶形红细胞,红细胞呈小细胞低色素性,HbF可达10%,少数患者有轻度骨骼改变,性发育迟缓.目前本病尚无根治方法,对中间型的患者,对诱发溶血的因素如感染等应积极防治,为保证正常的生长发育近几年主张输血疗法.如果没有特殊的临床表现,注意这一些情况,孩子是可以健康地长大的,只是需要父母更加的关心以及一些细节上的照顾了.
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