不产生ampc酶的细菌?

      病情分析：
      古细菌(archaeobacteria) （又可叫做古生菌或者古菌）是一类很特殊的细菌,多生活在极端的生态环境中.具有原核生物的某些特征,如无核膜及内膜系统；也有真核生物的特征,如以甲硫氨酸起始蛋白质的合成,核糖体对氯霉素不敏感,RNA聚合酶和真核细胞的相似,DNA具有内含子并结合组蛋白；此外还具有既不同于原核细胞也不同于真核细胞的特征,如：细胞膜中的脂类是不可皂化的；细胞壁不含肽聚糖,有的以蛋白质为主,有的含杂多糖,有的类似于肽聚糖,但都不含胞壁酸,D型氨基酸和二氨基庚二酸.
      历史
       古细菌这个概念是1977年由Carl Woese和George Fox提出的,原因是它们在16SrRNA的系统发生树上和其它原核生物的区别.这两组原核生物起初被定为古细菌(Archaebacteria)和真细菌(Eubacteria)两个界或亚界.Woese认为它们是两支根本不同的生物,於是重新命名其为古菌(Archaea)和细菌(Bacteria),这两支和真核生物(Eukarya)一起构成了生物的三域系统.
      古菌,细菌和真核生物
       在细胞结构和代谢上,古菌在很多方面接近其它原核生物.然而在基因转录这两个分子生物学的中心过程上,它们并不明显表现出细菌的特徵,反而非常接近真核生物.比如,古菌的转译使用真核的启动和延伸因子,且转译过程需要真核生物中的TATA框结合蛋白和TFIIB.
       古菌还具有一些其它特徵.与大多数细菌不同,它们只有一层细胞膜而缺少肽聚糖细胞壁.而且,绝大多数细菌和真核生物的细胞膜中的脂类主要由甘油酯组成,而古菌的膜脂由甘油醚构成.这些区别也许是对超高温环境的适应.古菌鞭毛的成分和形成过程也与细菌不同.
       基於rRNA序列的系统发生树,显示了可明显区别的三支：细菌(Bacteria),古菌(Archaea)和真核生物(Eukarya)
      生存环境
       很多古菌是生存在极端环境中的.一些生存在极高的温度（经常100℃以上）下,比如间歇泉或者海底黑烟囱中.还有的生存在很冷的环境或者高盐,强酸或强碱性的水中.然而也有些古菌是嗜中性的,能够在沼泽,废水和土壤中被发现.很多产甲烷的古菌生存在动物的消化道中,如反刍动物,白蚁或者人类.古菌通常对其它生物无害,且未知有致病古菌.
      形态
       单个古菌细胞直径在0.1到15微米之间,有一些种类形成细胞团簇或者纤维,长度可达200微米.它们可有各种形状,如球形,杆形,螺旋形,叶状或方形.它们具有多种代谢类型.值得注意的是,盐杆菌可以利用光能制造ATP,尽管古菌不能像其他利用光能的生物一样利用电子链传导实现光合作用.
      进化和分类
       从rRNA进化树上,古菌分为两类,泉古菌(Crenarchaeota)和广古菌(Euryarchaeota).另外未确定的两类分别由某些环境样品和2002年由Karl Stetter发现的奇特的物种纳古菌(Nanoarchaeum equitans)构成.
       Woese认为细菌,古菌和真核生物各代表了一支具有简单遗传机制的远祖生物的后代.这个假说反映在了“古菌”的名称中（希腊语archae为“古代的”）.随后他正式称这三支为三个域,各由几个界组成.这种分类后来非常流行,但远组生物这种思想本身并未被普遍接受.一些生物学家认为古菌和真核生物产生於特化的细菌.
      
      指导意见：
       古菌和真核生物的关系仍然是个重要问题.除掉上面所提到的相似性,很多其他遗传树也将二者并在一起.在一些树中真核生物离广古菌比离泉古菌更近,但生物膜化学的结论相反.然而,在一些细菌,（如栖热袍菌）中发现了和古菌类似的基因,使这些关系变得复杂起来
      生活护理：
      .一些人认为真核生物起源於一个古菌和细菌的融合,二者分别成为细胞核和细胞质.这解释了很多基因上的相似性,但在解释细胞结构上存在困难.
       目前有22个古菌基因组已经完全结束了测序,另外15个的测序工作正在进行中.
      

      病情分析：
      产AmpC菌株的检测1)头孢西丁敏感试验：AmpC酶可以水解头孢西丁（FOX）,即产AmpC酶的菌株对头孢西丁耐药.而超广谱β内酰胺酶（ESBLs）等其他β内酰胺酶一般不能分解头孢西丁,即产ESBLs的菌株对头孢西丁敏感.利用AmpC酶的这一特性,可以对产AmpC酶的菌株进行初步筛选.2)三维试验：三维试验也是利用AmpC酶可以水解头孢西丁的原理,先用冻融法或超声粉碎法将待检菌株中的β内酰胺酶提取出来（粗提）,观察这种酶的粗提物对头孢西丁的抑制情况.如果粗提物中有AmpC酶存在,即可抑制头孢西丁的活性,使其周围对头孢西丁敏感的大肠埃希菌得以生长;反之,大肠埃希菌受头孢西丁的抑制则不能生长.
      指导意见：
       除肠杆菌属Enterobacter.沙雷氏菌属Serratia.弗劳地枸橼酸杆菌Citrobacter freundii.普鲁威登属Providencia.绿脓杆菌Pseudomonas aeruginosa.摩根氏杆菌Morganella morganii外的细菌不易产生ampc酶!
      生活护理：
       AmpC 酶按其产生的方式分为3 类：诱导高产酶,持续高产酶和持续低产酶.(1) 诱导高产酶：AmpC 酶的合成往往与β2内酰胺类抗生素的存在有关.绝大部分肠杆菌科细菌和绿脓假单胞菌在正常条件下(即无β内酰胺类抗生素存在的条件下) 只产生少量的AmpC 酶.而当有诱导作用的β内酰胺类抗生素存在的条件下,AmpC 酶的产量明显增加,增加的范围在100～1 000 倍之间.(2) 持续高产酶：另有一部分产AmpC 酶的菌株不论在有无β内酰胺类抗生素存在的条件下均可持续高水平产生AmpC 酶,其原因为去阻遏突变,即调控基因之一的ampD 基因发生突变,产生的有缺陷的AmpD 蛋白,不能与另一种调控蛋白—AmpR 蛋白结合形成复合物,AmpR 蛋白即以激活子状态发挥激活作用,引起AmpC酶的大量表达.质粒介导的AmpC 酶往往都属于此类AmpC 酶.产生这种AmpC 酶的细菌对临床的危害最大,是临床微生物实验室检测的重点.(3) 持续低产酶：还有极少部分产AmpC 酶的菌株,不论在有无β内酰胺类抗生素的存在的条件下均持续低水平的产生AmpC 酶,其原因可能是另一种调节基因—ampR 基因发生突变, 产生有缺陷的AmpR 蛋白,不能在无β内酰胺类抗生素存在的条件下起到抑制子的作用,也不能在有β内酰胺类抗生素存在的条件下起到激活子的作用,故AmpC 酶得以持续低水平地表达.检测不同类型的AmpC 酶或检测产不同类型AmpC 酶的菌株,其方法也有所不同
      

      病情分析：
      AmpCβ内酰胺酶(简称AmpC 酶) 是由肠杆菌科细菌或和绿脓假单胞菌的染色体或质粒介导产生的一类β内酰胺酶,属β内酰胺酶Ambler 分子结构分类法中的C 类和Bush Jacoby Medeiros 功能分类法中第一群,即作用于头孢菌素,且不被克拉维酸所抑制的β内酰胺酶.故AmpC 酶又称作为头孢菌素酶.
      指导意见：
      除肠杆菌属Enterobacter.沙雷氏菌属Serratia.弗劳地枸橼酸杆菌Citrobacter freundii.普鲁威登属Providencia.绿脓杆菌Pseudomonas aeruginosa.摩根氏杆菌Morganella morganii外的细菌不易产生ampc酶.
      生活护理：
      近年来,随着β内酰胺类抗生素,尤其是头孢菌素的广泛应用,产AmpC 酶的革兰阴性杆菌越来越多见.细菌耐药也越来越严重.
      
      以上是对“不产生ampc酶的细菌?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！