大连谁家能治肌无力

      病情分析：
      肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病.临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复.
      指导意见：
      肌无力的病因特点是肺脾肾虚,致气虚下陷,脾虚失运,肾虚失固,筋脉肌肉失养,脏腑功能失调,而肌肉痿软无力.同时,由于肺脾肾虚,卫外失固,湿浊内生而致外感风邪,内伤痰湿,内外合攻,加重病情,故治疗时当注重邪(外邪,湿痰),正(肺脾肾),权衡标本.在治疗上首先祛邪扶正.目前西医治疗方案只有抗胆碱酯酶药物治疗,药物比较单一,建议你去正规中医院找中药配方治疗.
      生活护理：
      避免过度劳累,受凉,感染,外伤和激怒等,不宜在烈日下过久,以防肌无力危象发生.
      

      病情分析：
      进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）.患儿多于4~5岁发病,一般不晚于7岁.患儿的坐,立及行走较一般小儿晚,常在会走路以后才发现,多在3岁以后才引起注意.会走路行走缓慢,步态不稳,左右摇摆,宛如"鸭步".易跌倒,登梯困难,下蹲后不能迅速站起；3-5岁后,胸部,肩部及臀部肌肉逐渐萎缩变松变细,而三角肌,腓肠肌等则日益增粗变硬,无弹性,二十岁以前死亡.
      指导意见：
      按照典型的遗传形式和主要临床表现,可将肌营养不良症分为下列类型：
      （一）假肥大型：属X-连锁隐性遗传,是最常见的类型,根据临床表现,又可分为Duchenne型和Becker.
      1,Duchenne型营养不良症（DMD）：也称严重性假肥大型营养不良症,几乎仅见于男孩,母亲若为基因携带者,50%男性子代发病,常起病于2-8岁,初期感走路苯拙,易于跌倒,不能奔跑及登楼,站立时脊髓前凸,腹部挺出,两足撇开,步行缓慢摇摆,呈特殊的“鸭步”步态,当由仰卧走立时非常困难,必先翻身俯卧,再双手攀缘两膝,逐渐向上支撑起立（Gower征）.亦可见于肢近端肌肉,股四头肌及臂肌.
      2,Becker型（BMD）：也称良性假肥大型肌营养不良症,常在10岁以后起病,首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱,进展缓慢,病程长,出现症状后25年或25年以上才不能行走,多数在30-40岁时仍不发生瘫痪,预后较好.
      （二）面肩－肱型肌营养不良症：男女均有,青年期起病,首先面肌无力,常不对称,不能露齿,突唇.闭眼及皱眉,口轮匝肌可有假性肥大,以致口唇肥厚而致突唇,有的肩,肱部肌群首先受累,以致两臂不能上举而成垂肩,上臂肌肉萎缩,但前臂及手部肌肉不被侵犯.病程进展极慢,常有顿挫或缓解.
      （三）肢带型肌营养不良症：两性均见,起病于儿童或青年,首先影响骨盆带肌群及腰大肌,行走困难,不能登楼,步态摇摆,常跌倒,有的则只累及股四头肌.病程进展极慢.
      （四）其它类型：股四头肌型,远端型,进行性眼外肌麻痹型,眼肌-咽肌型等,极少见.
      生活护理：
      西医治疗进行性肌营养不良症的方法
      目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物.临床常试用以下药物,暂时缓解临床症状.如维生素B,C,E,联苯双酯,加兰他敏,三磷酸腺苷等,但疗效不肯定；肌母细胞移植可暂缓症状,但不宜于操作而且远期疗效不确定而不宜于推广.
      

      病情分析：
      四肢无力,蹲起困难,进行性肌营养不良
      指导意见：
      目前西医治疗药物比较少,常用的是康胆碱酯酶的药物.建议你去当地正规中医院中医配方治疗.肌无力的病因特点是肺脾肾虚,致气虚下陷,脾虚失运,肾虚失固,筋脉肌肉失养,脏腑功能失调,而肌肉痿软无力.同时,由于肺脾肾虚,卫外失固,湿浊内生而致外感风邪,内伤痰湿,内外合攻,加重病情,故治疗时当注重邪(外邪,湿痰),正(肺脾肾),权衡标本.在治疗上首先祛邪扶正.
      生活护理：
      避免过度劳累,受凉,感染,外伤和激怒等,戒烟戒酒
      
      以上是对“大连谁家能治肌无力”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病 病程一般漫长 使用温补类药物较好
      指导意见：
      建议用中药治疗 慢慢调整机体功能 如急性肌无力发生时 应及时卧床休息,保持镇静和安静
      生活护理：
      避免过度劳累,受凉,注意休息