孩子2岁半，发育迟缓，吃骨骼营养素行吗？

      病情分析：
      您好：没有必要使用!然宝宝们的发育速度各有不同,但大部分都遵循一个基本的时间轨道.不过,早产的宝宝可能会慢几周或几个月.如果你的宝宝好像在通常年龄的几周后都没有达到某些发育里程碑,一定要带他去看医生.
      指导意见：
      床上生长发育迟缓主要表现为身材矮小,可伴或不伴智力障碍,第二性征不发育.对于由内分泌疾病引起的生长发育迟缓,因症状,表现不同,治疗方案也不同.
      甲状腺功能减退症
      这种原因引起的患儿身材矮小,有时四肢不成比例,牙齿发育缓慢,并伴智力障碍；青少年还可出现声音沙哑﹑少言懒语﹑脸部浮肿﹑甲状腺肿大﹑头发脱落﹑皮肤干燥﹑脉搏缓慢﹑体重增加和嗜睡等.如果出现这些症状,查甲状腺功能即可明确诊断.
      治疗：只需及时补充甲状腺激素,症状即可明显改善.
      垂体性侏儒症
      患儿可能出生时身长﹑体重正常,但数个月后躯体生长迟缓,多在2~3岁与同龄儿童差别显著；生长速度极为缓慢,但体态一般匀称；成年后升高不超过130厘米,智力正常,性器官不发育,第二性征缺如.此类患者查生长激素水平明显降低,近80%患者病因不明,常被诊断为特发性生长激素缺乏性侏儒症.患者还有可能继发于下丘脑-垂体肿瘤,如颅咽管瘤﹑神经纤维瘤,或者颅内感染等.
      治疗：应用人类生长激素替代补充疗法,对80%的患者有效.如果是继发性垂体性侏儒症患者,如颅内肿瘤等,可进行手术治疗.
      特纳综合征
      因缺一条X染色体,又称为先天性卵巢发育不全综合征.主要表现为身材矮小,一般不超过150厘米,可伴轻度智力障碍,闭经,有特殊面容,第二性征不发育.
      治疗：目前没有根治手段,主要是针对第二性征不发育的激素治疗.如果再怀孕前作基因检测,可以避免特纳综合征患者的出生.
      克氏综合征
      这是一种细胞遗传疾病,多为染色体异常,多一条X染色体,又称睾丸曲细精管发育不良.主要表现为第二性征发育不良,无喉结,胡须,腋毛和阴毛,睾丸小,但身材高大,可达170cm以上,且下半身长于上半身,智力正常或轻度障碍.
      治疗：需进行雄激素替代治疗.
      其他：如软骨营养不良,糖原累积症及黏多糖增多症等,也可导致生长发育迟缓.前者为常染色体显性遗传性疾病,目前无特殊办法治疗；后两种为酶缺乏引起,可针对病因治疗.
      
      

      病情分析：
      你好,以上症状是缺锌的表现.有必要给宝宝做一个微量元素的检查较好
      指导意见：
      在药物治疗上建议使用三精牌葡萄糖酸锌口服液进行治疗较好,同时应当多吃瓜果蔬菜补充维生素,不要挑食, 偏食,更不要经常使用零食,多运动增加机体抵抗力