全身肌肉萎缩，丧失行动能力！是什么病

      这种病很少见,是一种遗传性疾病,叫肌肉萎缩症,与遗传基因或者脊髓神经病变有关,目前还没有很好的治疗办法,最后呼吸肌也要萎缩导致呼吸困难.
      

      你好，根据你的描述，考虑你现在是得了肌萎缩性脊髓侧索硬化症，俗称为“渐冻人症”，是一种渐进性的神经退行性疾病，它影响大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞，造成运动神经元死亡，令大脑无法控制肌肉运动，肌肉也会因缺乏运动而萎缩。
      初期症状包括肌肉无力或行动僵硬，可能伴随肌肉萎缩，多数从手臂或腿部无力开始，也可能伴有吞咽困难。确诊后的预期寿命约3－5年，但也有约20％病人可以存活超过5年，5％的病人存活超过20年，著名物理学家史蒂芬霍金就是5％的一员，他已经与该病斗争了40多年。
      造成的原因还不清楚，只有5－10％的患者有明确的遗传因素，成年型属常染色体显性遗传，青年型可为常染色体显性或者隐形遗传，暂时还是不可治愈的疾病。患有这种病的病人通常会因为肌肉萎缩而逐渐丧失生活自主能力，然而他们的认知能力往往不受影响，常被称为“清醒的植物人”，甚至还能像霍金这样为社会继续做出贡献，因此持续关注患者生存状态也是非常有意义的。
      

      你好，以你的病情描述，考虑是不幸患了肌萎缩性侧索硬化症，俗称渐冻人症。它是一种不可逆的运动神经元疾病。病变主要侵犯大脑、脑干、脊髓，又影响到下运动神经元如颅神经核、脊髓前角细胞及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。
      目前关于该病的病因及发病机制有很多理论及假说，但具体病因和发病机制仍旧不清楚。自首发症状后，患者的平均生存期为3-5年，有些患者的生存期仅为数月，而有些患者生存期长达10余年，最后多死于呼吸肌麻痹导致的呼吸衰竭。
      初步诊断一般多依靠病史、体检和电生理检查。而临床确诊一般通过临床或神经电生理检查，证实确实存在上、下运动神经元同时受累的证据。另外还要与颈椎病、腰椎病、脊髓性肌萎缩等多种疾病相鉴别。
      尽管仍是一种无法治愈的疾病，但有许多方法可以改善患者的生活质量，应早期诊断，早期治疗，尽可能延长生存期。现阶段研究方向包括抗兴奋毒性药物、抗氧化和自由基清除剂、神经营养因子、基因治疗等方面，此外还要重视支持和对症治疗。
      
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      你好，你现在的症状属于肌无力或肌肉萎缩的疾病，建议到一线城市的三甲医院进行诊治，早期明确诊断，做肌电图、腰穿等检查。如考虑是渐冻症，还需要定期于神经内科专病门诊复诊，复查肌电图。肌电图可以帮助医生判断下运动神经元损害的范围和程度，从而帮助医生更准确的做出诊断。
      渐冻症多从一侧肢体起病，再发展至对侧，也可双侧同时出现症状。首发症状常为手指活动不灵活和无力，随之出现手部肌肉萎缩，逐渐向手臂、肩膀甚至是躯干、下肢发展。萎缩的肌肉常常伴有肌肉跳动。延髓损害的症状通常在晚期出现，表现为喝水呛咳、说话不清以及吞咽困难。有些患者也可能会出现夸张的笑或哭。除了肌萎缩、肌无力、肌肉跳动以及延髓损害的症状外，大多数患者会出现抑郁及焦虑情绪,表现为绝望、愤怒、食欲减退、易怒及失眠等。后期绝大多数患者不仅对配偶、朋友,对医生也产生对立情绪。此外，还有流口水、抽筋、关节僵硬及便秘等症状。这些症状都是可能通过药物缓解的。
      目前国际上正尝试以神经营养因子、抗氧化剂如维生素E、维生素C以及肌酸、辅酶Q10等与力如太联合治疗来对ALS进行保护性治疗研究，但上述治疗还有待于临床试验的证实。此外，有研究也正在进行有关ALS基因治疗的实验研究。早诊断早治疗是非常有必要的，治疗的效果与病程、病情进展速度和患者的情绪状态等有一定关系的。
      

      你好，您的这种情况我建议你还是去做一下相关的检查看一看是不是有这种渐冻人的情况，您可以根据这一方面的情况去检查。另外，一定要用一些活血化瘀的药，然后再配合一些针灸理疗和按摩，防止他的这种肌肉萎缩的情况。
      

      病情分析：
      肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.
      指导意见：
      肌肉萎缩的饮食疗法合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白,高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力,增长肌肉,早期采用高蛋白,富含维生素,磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药,苡米,莲子心,陈皮,太子参,百合等,禁食辛辣食物,戒除烟,酒.
      
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