病情分析:
罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病
指导意见:
病人可表现为脂肪组织消失,特殊肥胖及正常脂肪组织等三者并存,以不同方式结合成本病的基本特征,根据结合方式不同可表现为下述类型:①上半身正常,下半身肥胖型;②上半身消瘦,下半身肥胖型;③单纯性上半身消瘦型;④上半身肥胖型;⑤下半身消瘦型;⑥全身消瘦型;⑦半身肥胖型。
病人可合并皮肤湿度改变,发汗异常,多尿,糖耐量降低,心动过速,血管运动不稳定,血管性头痛,腹痛,呕吐,皮肤及指甲营养性障碍等自主神经功能紊乱表现,个别病例可合并内分泌功能障碍,如生殖器官发育不良,甲状腺功能异常,肢端肥大症和月经失调等,一般在发病后5~10年内症状渐趋稳定。
本病发病以徐缓的肌无力为主,但不少在过劳时急性发作;自觉症状随肌无力分布的肌群而异;大部分病例的肌肉损害限于躯干、四肢、呈现肌肉无力、萎缩,但没有肌束震颤;常伴有肌肉柔软而肥大。 主要临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩,多是肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉无力和萎缩。
温馨提示:
积极治疗各种慢性病及胃肠疾患,预防各种疾病的发生 。
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