有问必答网妇产科产科 → 唐氏儿高危人群

唐氏儿高危人群

女 | 25个月 悬赏10个健康币 2010-04-19 14:19:18 3人回复 来自

健康咨询描述: 左右 有的宝宝 这样还会导致染色体变异吗、?

想得到怎样的帮助:谢谢回答。。

医生回复区

zhengfeng12
zhengfeng12 医师 帮助网友:1227称赞:133
微信扫一扫,随时问医生
2010-04-19 14:41:40 我要投诉

      病情分析:
      下列7类夫妻属高发人群:
      妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等;
      受孕时,夫妻一方染色体异常;
      夫妻一方年龄较大;
      妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等;
      夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;
      有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇;
      夫妻一方长期饲养宠物者。
      指导意见:
      由于您在没有怀孕的时候得过带状疱疹,所以建议您去医院检测一下体内是否还有带状疱疹病毒存在,可以通过“致畸五项”检查来诊断孕妇是否感染病毒。“致畸五项”既TORCH检查,包括:弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒的检测。
      

李玉敏
李玉敏 朝阳县木头城子镇中心卫生院   副主任医师 擅长: 阴道炎、宫颈炎、盆腔炎、月经不调、不孕症、多囊卵巢 帮助网友:9308称赞:5
微信扫一扫,随时问医生
2010-04-19 14:22:35 我要投诉

      病情分析:
      您好:这是不会的,这不是遗传病。
      指导意见:
      建议您不用但心,还有,建议您经常性的复查,这对宝宝很有帮助的,祝您早生贵子!
      

吕淑芳
吕淑芳 副主任医师 擅长: 不育症,流产,难产 帮助网友:18192称赞:4
微信扫一扫,随时问医生
2010-04-19 14:40:25 我要投诉

      新生儿中21三体综合征的发病率为1.5‰左右,介于1/1000-1/500之间。根据丹麦和瑞典的资料,1960-1971年12年间丹麦哥本哈根地区的发病率为1.15‰;瑞典1968-1977年间的发病率为1.28‰,如果加上产前诊断的胎儿计算,则发病率为1.32‰。本综合征的发病率十分恒定,而且也不随季节波动,但近几年的研究显示有轻微的上升趋势。我国河南省有学者报告21三体的发生率高达1/400左右。
      
       母亲年龄是影响发病率的重要原因。根据国外资料,如果一般人群出生时的母亲年龄平均为28.2岁,则先天愚型患儿的母龄平均为34.4岁。随着年龄的增长,娩出患儿的风险逐渐增高。临床上生育期的高龄妇女指年龄在35岁以上的妇女,其生育的子女痴呆儿和畸形儿的发生率明显增高。因为产妇年龄过大,卵细胞可发生变化,人体包括卵巢所承受的各种有害物质和各种射线的影响也就越多,这些因素都会使遗传物质发生突变的机会增多,遗传物质的载体—染色体在细胞分裂过程中发生不分离现象。最常见的就是21号染色体不分离,结果导致3条21染色体和单条21号染色体胚胎,几乎所有的单体胚胎和大部分三体胚胎在妊娠早期流产,而仅有小部分的21三体则会顺利度过妊娠生产,结果出现先天性愚型儿。
      
       有研究指出:孕妇年龄与先天愚型的发生率有下列关系:年龄20岁25岁30岁35岁38岁40岁42岁45岁风险1/1400 1/1100 1/1000 1/350 1/175 1/100 1/65 1/25有一些资料表明父亲年龄也与本病发病有关。当父龄超过39岁时,出生患儿的风险增高。如空气污染、水中含氟量、饮酒、社会经济状况等对群体中的发病率没有任何影响的结论已开始动摇。现在理论提示上述因素均可能导致染色体异常的胚胎发生。现有大量研究资料显示,环境污染及接触有害物质、饮酒、吸烟等均可造成精子、卵子的老化和畸形,是产生先天愚型和先天性畸形的重要诱因。国外用“星期天婴儿”来称呼夫妻假日酒后受孕的貌丑低智儿。最近有人研究后指出肝炎病毒可影响胎儿细胞的染色体,个别发生先天愚型。该研究提示,妇女在妊娠前及妊娠早期的病毒感染也可能是先天愚型产生的诱因。
      多年来,受传统医学教育的影响,国内一直把>35岁的孕妇作为高危人群,直接进行羊水、脐血穿刺或绒毛膜取样进行唐氏综合征产前诊断,但是这种使用了几十年的方法为创伤性检查,不仅给孕妇造成痛苦,而且容易导致流产,更主要的是经过发达国家近5-6年大面积筛查结果表明,传统意义上>35岁的高危人群并不存在,80%的唐氏综合征发生在<35岁的孕妇当中,而且随着城市环境污染的加重,如受病毒感染、化学药物、放射性辐射、口服避孕药、老化现象等均会造成唐氏综合症的可能,我国目前唐氏综合征孕妇的年龄下降,患儿例数上升也证明了该疾病与其它单基因遗传病的不同之处,即是偶发的、任何人群都有可能。
      唐氏综合征产前诊断方法
      染色体显带技术:该法可发现Down综合征及其他染色体异常,仍是目前公认的产前诊断方法。但用羊膜腔穿刺术获取羊水进行细胞培养需要的时间比较长一般需3-4周出报告,也有细胞培养失败的可能。
      更重要的是许多医院不具备做染色体检查的技术力量,因此除高龄产妇,可先做筛查,对筛查高风险的再做羊水细胞检查。
      
      
      以上是对“唐氏儿高危人群”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

快速问医生下载
疾病知识 健康视频 疾病知识 健康视频
1 2 3 4

用药指导/吃什么药好

维生素B6片

维生素B6片

适用用于维生素B6缺乏预防和治疗,防治异烟肼中毒...[说明书]

十一酸睾酮软胶囊

十一酸睾酮软胶囊

本品适用于: 1.原发性或继发性睾丸功能减退....[说明书]

医生在线免费咨询

关闭

loading

看病 男科 妇科 癫痫 性病 养生 新闻 白癫风 牛皮癣

就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药

用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品

有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线

快速问医生二维码
医师的追问
赠送医生锦旗:赠送医生锦旗是对医生回复的一个认可及鼓励!
赠送不赠送
返回
支付金额: 赠送医生锦旗支付
请使用微信扫一扫
扫描二维码支付
关闭投诉
您好,虽然我们的工作人员都在竭尽所能的改善网站,让大家能够非常方便的使用网站,但是其中难免有所疏漏,对您造成非常不必要的麻烦。在此,有问必答网向您表示深深的歉意,如果您遇到的麻烦还没有解决,您可以通过以下方式联系我们,我们会优先特殊解决您的问题。 请选择投诉理由