有问必答网外科骨科 → 肝豆状核变性到后期会怎样啊

肝豆状核变性到后期会怎样啊

男 | 22岁 2011-02-08 19:56:25 2人回复 来自

健康咨询描述: 患者男,22岁,四年前身体状况良好,不过有腿痛的症状,身体发育缓慢,
口齿不清,之后偶然一次车祸后,自不能行走,不可以进食,只能是喂吃,经家庄二i院确认是肝豆状核变性,经住院治疗,有所好转,口服青霉胺,以维持现状,期间犯病3次,均为震颤,头脑不清楚。

想得到怎样的帮助:想了解此病到后期有何,

医生回复区

王华明
王华明 江西省抚州市第一人民医院   主任医师 擅长: 腰椎间盘突出、腰肌劳损、颈椎病、面神经麻痹等有丰富 帮助网友:45176
微信扫一扫,随时问医生
2011-02-08 23:16:53 我要投诉

      病情分析:
      HLD是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。其治疗以减少铜在体内堆积和对症治疗为主。一般HLD早期诊断治疗后,对生活质量和生存期影响不大。但是由于其遗传特性,在生育时应注意。
      指导意见:
      现在要对症治疗,可能神经系统的症状和车祸的创伤有关。
      医生询问:
      车祸有多久了??病人平时意识正常吗??是走路走不稳么
      
      

潘建华
潘建华 山东国欣颐养集团肥城医院   主任护师 擅长: 脊柱外科疾病围手术期护理;膝关节、髋关节人工置换围 帮助网友:9512
微信扫一扫,随时问医生
2011-02-10 07:43:36 我要投诉

      对生活质量和生存期影响不大。
      

疾病百科| 肝豆状核变性

挂号科室:神经内科

温馨提示:
本病为遗传性疾病,防治本病应及早确诊,及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。

肝豆状核变性(HLD)又称威尔逊病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:无特殊发病群体 常见症状:先天性铜代谢障碍、角膜外缘有棕绿色色素环[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗
快速问医生下载
肝豆状核变性可以吃哪些食物 肝豆状核变性需要做哪些检查 肝豆状核变性发病机制是什么 肝豆状核变性会伴脾肿大吗
1 2 3 4

用药指导/吃什么药好

硫酸锌片

硫酸锌片

用于锌缺乏引起的食欲缺乏,贫血、生长发育迟缓、营...[说明书]

硫酸锌片

硫酸锌片

用于锌缺乏引起的食欲缺乏,贫血、生长发育迟缓、营...[说明书]

医生在线免费咨询

关闭

loading

看病 男科 妇科 癫痫 性病 养生 新闻 白癫风 牛皮癣

就医 疾病信息 健康经验 症状信息 手术项目 检查项目 健康百科 求医问药

用药 药品库 疾病用药 药品心得 用药安全 药品资讯 用药方案 品牌药企 明星药品

有问必答 内科 外科 儿科 药品 遗传 美容 检查 减肥 中医科 五官科 传染科 体检科 妇产科 肿瘤科 康复科 子女教育 心理健康 整形美容 家居环境 皮肤性病 营养保健 其他科室 保健养生 医院在线

快速问医生二维码
医师的追问
赠送医生锦旗:赠送医生锦旗是对医生回复的一个认可及鼓励!
赠送不赠送
返回
支付金额: 赠送医生锦旗支付
请使用微信扫一扫
扫描二维码支付
关闭投诉
您好,虽然我们的工作人员都在竭尽所能的改善网站,让大家能够非常方便的使用网站,但是其中难免有所疏漏,对您造成非常不必要的麻烦。在此,有问必答网向您表示深深的歉意,如果您遇到的麻烦还没有解决,您可以通过以下方式联系我们,我们会优先特殊解决您的问题。 请选择投诉理由