先天性巨结肠肚子鼓鼓叫，消瘦是真么回事?

      病情分析：
      先天性巨结肠症是以部分性或完全性结肠梗阻，合并肠壁内神经节细胞缺如为特征的一种婴儿常见的消化道畸形。
      指导意见：
      治疗原则：1.新生儿、婴儿一般情况差，症状严重，合并小肠结肠炎或严重先天性畸形，宜暂行肠造瘘。待一般情况改善，约6～12个月后再行根治手术。2.患儿一般情况良好，若诊断明确，医院设备完善，麻醉及外科医师技术熟练，为减轻家长负担亦可一期根治术。3.患儿一般情况尚好，可先采用保守疗法。
      医生询问：
      

      病情分析：
      先天性巨结肠是胚胎期肠管发育不好，造成的一种疾病。婴儿期出现的症状越早，疾病越严重。
      指导意见：
      先天性巨结肠有多种类型，短段型、长段型、常见型、全结肠型等等。其病理基础是胎儿期间神经节细胞向结肠移行过程出现问题使得结肠末端无神经节细胞。
      医生询问：