您好,该病主要表现在:
1、眼睑下垂:又称耷拉眼皮。早期多为一侧,晚期多为两侧,还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时,另一侧的眼皮又耷拉下来,即出现左右交替睑下垂现象。
2、复视:即视物重影。用两只眼一起看,一个东西看成两个;若遮住一只眼,则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述,常常代偿性地歪头、斜颈,以便使复视消失而看得清楚,严重者还可表现为斜视。
3、全身无力:从外表看来好皮好肉的,也没有肌肉萎缩,好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力,肩不能抬,手不能提,蹲下去站不起来,甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转,而干一点活又会显著加重,好像是装出来似的。这种病人大多同时伴有眼睑下垂、复视等症状。
您好,目前来说治疗的关键就是早日发现重症肌无力的症状。由于很多患者不了解重症肌无力的症状,也耽误了治疗。1、眼睑下垂:重症肌无力患者不论在任何年龄阶段大部分都会出现眼睑下垂的症状。早期重症肌无力的症状多为一侧,随着病情逐渐加重会变成两侧下垂。2、说话无力:重症肌无力的症状表现为患者长时间说话时会感到疲劳,声音沙哑,甚至发不出声,这是咽喉肌无力的一种主要表现。3、全身无力:患者全身没有力气,什么也不能干,甚至不能自己刷牙洗脸,在休息一段时间后,病情会出现好转,再运动又会没有力气,这些都是常见的重症肌无力的症状。
病情分析:
临床表现为受累横纹肌异常疲乏无力,极易疲劳,不能随意运动,经休息或服用抗胆碱酯酶药物治疗后症状暂时减轻或消失。
主要表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往晨起时肌力较好,到下午或傍晚症状加重,大部分患者累及眼外肌,以提上睑肌最易受累及,随着病情发展可累及更多眼外肌,出现复视,最后眼球可固定,眼内肌一般不受累。此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及,讲话过久,声音逐渐低沉,构音不清而带鼻音,由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力,则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同,一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型,极少数暴发型起病迅速,在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难,各型之间可以合并存在或相互转变。
指导意见:
自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。
温馨提示:
不能过饥或过饱,同时各种营养调配要适当,不能偏食。
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