查胎儿染色体是否异常，羊水穿刺和脐带血穿
健康咨询描述：
查胎儿染色体是否异常，羊水穿刺和脐带血穿刺有何区别？
孕24周和孕27周B超均显示羊水过多，之前唐氏筛查21三体综合征是1:790，现在孕28周，医生建议去做脐带血穿刺。判定染色体是否异常。
想得到怎样的帮助：医生说现在已经不能做羊水穿刺，过了时间了。我想了解下
1.我的这个情况需要检查胎儿染色体吗？
2.医生是不是应该在唐氏筛查1:790结果出来时就建议做羊水穿刺检查染色体？
3.羊水穿刺在多少周之前可以查胎儿染色体？危险系数是多少？
4.脐带血穿刺是不是无法做羊水穿刺了才选择做的？危险系是数多少？
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指导意见：
如果只是判断是否有21三体综合征，18三体以及13三体，唐筛1：790的情况下，本来概率就不太大，如果你担心脐穿的风险，可以考虑先做个无创DNA，这个抽你的血就行，对胎儿没有影响，无创对21三体和18三体的准确率接近100%，但是如果无创考虑高风险，仍旧要做脐穿来进行确诊的。脐血的风险相对于羊穿来说稍高一些，不过也是在B超引导下做的，现在的技术还是很有保障的，做的过程中意外发生的概率不太大的，如果要确诊，目前也只有做脐穿抽脐血进行胎儿的染色体分析了。羊水穿刺在26周前做，发生流产的风险大概在1/200这样。脐穿稍高一点。1：790并不是筛查当时做脐穿或者羊穿的指征的
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