健康咨询描述:
医生:
您好!
我已怀孕17周,在16周时去医院做了唐氏综合筛查,结果hAFP值只有0.6MOM(正常值0.65-2.5MOM);Free-β-HCG值是0.97(正常〈2.11MOM),唐氏综合症风险率是1/1943(正常〈1/250)属低危,神经管缺陷风险是0.6低危(〈2.5),一般hAFP〈0.65MOM为唐氏综合症高风险。该院医生说总值属低危,建议20周后做彩超检查,真有问题在做羊水穿刺手术。万一到时真有问题,胎儿都那么大了不是很危险吗?请帮忙解答一下,谢谢!
病史:家族无此类病史
你好唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏综合征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏综合征。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐氏儿的机会较高。但并不代表胎儿一定有问题。建议假如20周医生主张做羊水穿刺,你就做。
唐氏综合症简介唐氏综合症或称213体,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一.临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手.患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等.本病发生几乎波及世界各地,很少有人种差异.椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000,唐氏综合症约为1/750,绝大多数病人属随机发生,但随母亲年龄的增长其发生率随之升高,一般母亲年龄35岁以上,该患儿的出生率可高达1/350.以往这类疾病的产前诊断唯有通过做羊水或绒毛检查,而这些方法因费时长,费用高,操作麻烦,故只能局限于部分高危孕妇.另椐统计约80%的胎儿染色体疾病发生在普通孕妇中,这是因为这一人群的生育绝对值超过高危人群,因此从优生的角度对其进行产前诊断同样不能忽视.而实际情况是对于这一人群的产前诊断部门至今无力承受,最终使这一人群成为优生的盲区.1988年血清标记筛查方法的产生从根本上改变了上述疾病产前预防上的被动局面
以上是对“唐氏综合症风险率比值低”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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