“巨脑回”是什么样的病？

      你好，巨脑回是，巨脑组织发育不全，引起智力低下，或出现癫痫症状，易早夭。
      

      病情分析：
      你好，根据你的描述，巨脑回是巨脑组织发育不全，引起智力低下。或出现癫痫症状，易早亡。
      指导意见：
      你好，根据你的情况，建议您保守治疗，加强日常的运动锻炼。这样有利于病情好转。愿早日康复。
      

      指导意见：
      你好，如果孩子确实证实为先天性巨脑回畸形，应该密切观察她的生长发育情况，如果发现智力、语言、运动发育迟缓，尽早行康复治疗。建议定期（每3-6月）检查一下脑电图，如果平时发现可疑抽搐的现象，应该尽快给予抗癫痫治疗。巨脑回的孩子根据严重程度不同，预后也不尽相同，大多有癫痫发作以及精神发育的迟缓，如果频繁抽搐发作难以控制，可能会影响到今后的寿命。
      
      以上是对““巨脑回”是什么样的病？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      巨脑回是大脑发育停留在原始阶段所致，即胚芽层，表现为智力迟钝
      指导意见：
      由于神经母细胞向周围移位发生障碍，常在白质中发现硕导异位的神经细胞，有时成团存在，呈结节状，太卵圆中心，小脑白质，脑干等处均可见有异味的灰质团块
      

      病情分析：
      巨脑回是大脑发育停留在原始阶段所致，即胚芽层，表现为智力迟钝
      指导意见：
      由于神经母细胞向周围移位发生障碍，常在白质中发现硕导异位的神经细胞，有时成团存在，呈结节状，太卵圆中心，小脑白质，脑干等处均可见有异味的灰质团块
      

      病情分析：
      巨脑回畸形为不完全性脑回缺如，只表现为参与脑回减少，体积增大。巨脑回畸形首先是脑回减少，严重者可仅有主要脑回，巨脑回畸形常常合并无脑回畸形。巨脑回畸形是大脑发育停留在原始阶段所致，即胚芽层。在胚胎2个月以前发生发育障碍。显微镜下手术发现仍保留原始皮层的4层细胞结构，皮层结构不完全，神经细胞分化不成熟。由于神经母细胞向周围移位发生障碍，常在白质中发现异位的神经细胞，有时集团存在呈结节状。在半卵圆中心、小脑白质、脑干等处均可见有异位的灰质团块。严重者表现为智力迟钝，甚至生后不能存活，存活者常有智力低下，伴发癫痫，预后也不良。
      指导意见：
      巨脑回畸形，CT影像提出特征的表现大脑半球脑回增宽，脑皮质增厚，皮层内表面光滑，白质变薄。以保守治疗为主，加强日常的锻炼。
      

      病情分析：
      你好，巨脑回是属于先天发育异常，不完全性脑回缺如造成的疾病，表现为孩子智力发育低下。
      指导意见：
      建议，这种疾病以保守治疗为主，通过康复训练，加强功能锻炼，到正规医院进行咨询指导。
      
      以上是对““巨脑回”是什么样的病？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！