请问嗜血细胞综合症必须移植吗?治好的效益

      你好，嗜血细胞综合征是一种恶性程度非常高的疾病，多是由淋巴瘤所引起，病毒感染也可以诱发嗜血细胞综合征，一般治疗是应用淋巴瘤的方案化疗，但效果较差，复发率高，移植是治愈的唯一方法。
      

      病情分析：
      您好，嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈
      指导意见：
      对着这种疾病，目前治疗主要为
      (1)丙球或肾上腺皮质激素或大剂量甲强冲击，
      (2)抑制T细胞活化的特异性抑制剂cytA或联用粒细胞集落刺激因子，
      (3)为减少或抑制淋巴因子的供应原可用化疗，
      (4)化疗后造血干细胞移植或血浆置换.
      建议采用化疗加免疫疗法(足叶乙甙糖皮质激素cytA)MTX鞘注.并不一定要骨髓移植的
      

      病情分析：
      你好，通过丙球治疗地塞米松更昔落韦，联合用药，
      指导意见：
      建议您可以通过中西医结合治疗，最好的方法使移植。
      
      以上是对“请问嗜血细胞综合症必须移植吗?治好的效益”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您好：嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈。
      指导意见：
      建议：家族性噬血细胞综合征，预后不经治疗的患者存活期约2个月，而在应用化疗后则大大改善了预后.有的患者经化疗后存活9年以上，但只有异基因造血干细胞移植才能治愈家族性噬血细胞综合征。继发性噬血细胞综合征，1岁以下患病者，其预后差，由细菌引起者预后较好，EB病毒所致者预后最差。
      

      病情分析：
      嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。在急性期，该病与白血病、恶性组织细胞增生症、传染性单核细胞增生症等病相似。是血液内科一种少见的疾病病因可能是感染药物或肿瘤引起的。
      指导意见：
      原发性噬血细胞综合症或病因不明未检出明显潜在疾患者，除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗。根本性治疗是同种异体造血干细胞移植。继发性噬血细胞综合症应作病因探索。治疗应以基础病与噬血细胞综合症并重。
      

      指导意见：
      你好：
      这是由于吞噬细胞过度活跃，将人体有用的细胞吞噬，严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤，导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果。这就是嗜血细胞综合症。家族性噬血细胞综合征预后差，疾病进展迅速，建议尽早行骨髓移植术。继发性噬血细胞综合征的治疗较为复杂。一方面必须针对原发疾病治疗，例如血液/淋巴系统肿瘤需行化疗，感染相关噬血细胞综合征需抗感染治疗。在原发病治疗的同时应使用噬血细胞综合征治疗方案来控制病情的发展。
      

      病情分析：
      这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生
      指导意见：
      在临床上，嗜血细胞综合症分为家族型以及感染型，需要依据换的身体状况以及检查结果选择药物持续治疗。建议血液科进一步诊治。
      
      以上是对“请问嗜血细胞综合症必须移植吗?治好的效益”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      嗜血细胞综合症是人体血液中的吞噬细胞过度活跃，不分敌我，将人体有用的细胞一并吞噬，严重的会将人体组织、器官一点点侵蚀，造成一系列损伤，导致大出血点、肝功能衰竭、呼吸衰竭等严重后果的疾病。
      指导意见：
      你好，嗜血细胞综合症有原发性和反应性之分，根本性的治疗是同种异体造血干细胞移植，还可以进行支持治疗和防止并发症治疗，进行化学疗法和免疫疗法，这都只是维持治疗。