健康咨询描述:
我妈妈双脚浮肿一年,半年前在经过肾穿刺确定为膜性肾病2期.近两个月开始有大量胸腔积水.院方说胸水经化验为阴性,但是怀疑会否有恶性肿瘤或者肺癌,导致大量胸水,从而导致膜性肾病经过半年的定期冲击治疗仍不能痊愈.
但是在排水过程中,我妈妈出现过突然晕撅失去知觉的情况.(16点到次日早6点,放胸水2000CC)
所以现在的问题是,不放干净水就不能彻查病因.但是放水似乎很伤害病人.
请问这个胸水能不能这样快速排除的?
膜性肾病和这个胸水有没有相互关联?(我妈长期蛋白尿4+,蛋白流失严重).
判断膜性肾病的分期的基础最重要的是肾小球基膜超微结构的改变(电镜).质量可靠的光镜切片和免疫荧光改变在膜性肾病的分期中也有重要价值.具体分期如下. <BR><BR>Ⅰ期 <BR>光镜:HE,PAS染色时肾小球毛细血管壁基本正常,PASM染色时可见节段分布的细小的上皮下嗜复红物,未见“钉突”,内皮细胞,系膜细胞及袢腔多不受累. <BR>免疫荧光:病变明显,可见免疫球蛋白及补体沿基膜分布,有时呈假线性改变. <BR>电镜:上皮下电子致密物小,形态不规则,稀疏分布,基膜致密层正常,钉突不明显,壁层上皮细胞改变明显,胞浆富细胞器,邻近致密层的脏层上皮足突增宽,内见较多聚集的微丝. <BR><BR>Ⅱ期 <BR>光镜:肾小球毛细血管袢基膜 弥漫均匀一致增厚,上皮侧梳齿状“钉突”形成,弥漫分布. <BR>免疫荧光:同1期病变一样,免疫复合物呈颗粒状弥漫分布于基膜上皮侧,高倍镜观察有时呈纤细的颗粒,因此可呈假线性样分布. <BR>电镜:上皮侧电子致密物及钉突显而易见,它们的大小,形态多较规则,均匀一致性分布,因此,脏层上皮细胞胞浆丰富,含较多细胞器,足突融合,系膜区尚属正常. <BR><BR>Ⅲ期 <BR>光镜:肾小球毛细血管袢基膜明显增厚,“钉突”较大,多数区域融合,连接成片,好象一层新形成的基膜将沉积物包绕. <BR>免疫荧光:肾小球毛细血管袢上皮侧沉积物体积增大,散在分布,逐渐融合于基膜之中,废弃的肾小球中也可见阳性的免疫球蛋白和补体. <BR>电镜:肾小球基膜致密层明显增厚,外侧缘(上皮侧)不规则,增厚的致密层中及上皮侧仍可见电子致密物.脏层上皮细胞足突融合,微绒毛化均较2期病变明显. <BR><BR>Ⅳ期 <BR>光镜:HE,PAS染色时肾小球毛细血管壁基本正常,PASM染色时可见节段分布的细小的上皮下嗜复红物,未见“钉突”,内皮细胞,系膜细胞及袢腔多不受累. <BR>免疫荧光:病变明显,可见免疫球蛋白及补体沿基膜分布,有时呈假线性改变. <BR>电镜:上皮下电子致密物小,形态不规则,稀疏分布,基膜致密层正常,钉突不明显,壁层上皮细胞改变明显,胞浆富细胞器,邻近致密层的脏层上皮足突增宽,内见较多聚集的微丝.
温馨提示:
饮食营养是维持生命,保持健康的物质基础,在很大程度上饮食对机体的机能和状态有重要的影响。
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