我是遗传性血友病你那里有第八因子吗，多少

      病情分析：
      血友病，一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止；从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
      指导意见：
      一般血友病控制出血倾向的话，还是多用凝血因子替代疗法。像您说的第八因子就是凝血因子中的一种，一般这类药物属于处方药，只有医生可以开药。希望我的回答能够帮助您，最后，祝您健康快乐！
      

      病情分析：
      你好，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在我国，血友病的社会人群发病率为5~10/10万，典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。
      指导意见：
      第八因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，在血管出血时被激活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成。可以为香豆素所抑制；在肝脏中合成，有2332个氨基酸残基，在人体内的半衰期8~12小时。作为凝血过程中的辅助因子参与凝血。没有治愈的方法，输新鲜血浆可以暂时止血。血友病是一种终身携带但并不会恶化的疾病。目前没有根治办法，但只要采取替代治疗，即注射凝血因子，就可以正常生活。