运动神经元病有什么特征？手萎缩和手无力是

      你好，运动神经元病诊断主要是靠脑电图加上准确的神经科查体，也可以做肌肉活检。典型的肌电图表现是三个或三个以上节段（延髓、颈髓、胸髓、腰髓等）支配的肌肉出现大量自发电位、波幅因神经代偿而出现增宽、大力募集表现为神经源性损害。随着病情发展的早与晚，其表现也有轻重不同。早期可能仅有一到两个节段出现损害，或者仅表现为上述三种情况中的一种或两种电位，但随着时间的推进，往往会持续加重。临床表现各异，不能作为诊断标准的。希望能帮助到你，祝您生活愉快。
      

      运动神经元病一般可以分为以下四种类型：肌萎缩侧索硬化症（ALS）、进行性肌肉萎缩（PMA）、进行性延髓麻痹（PBP）、原发性侧索硬化（PLS）。ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。
      

      运动神经元损伤的特征表现有那些呢1、运动神经元损伤的症状最早出现在手部，患者会感觉到手指僵硬，笨拙，...你好，运动神经元病诊断主要是靠脑电图加上准确的神经科查体，也可以做肌肉活检。典型的肌电图表现是三个或三个以上节段（延髓、颈髓、胸髓、腰髓等）支配的肌肉出现大量自发电位、波幅因神经代偿而出现增宽、大力募集表现为神经源性损害。随着病情发展的早与晚，其表现也有轻重不同。早期可能仅有一到两个节段出现损害，或者仅表现为上述三种情况中的一种或两种电位，但随着时间的推进，往往会持续加重。临床表现各异，不能作为诊断标
      
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      患了运动神经元疾病，一般可试用于治疗本病的一些药物，如促甲状腺激素释放激素，干扰素，卵磷脂，睾酮，半胱氨酸，免疫抑制剂以及血浆交换疗法等