元田氏综合征和眼色素膜炎，视力明显下降，

      病情分析：
      您好：元田氏综合征的病理基础是机体对全身黑色素细胞的选择性损害，从而出现双侧性葡萄膜炎及中枢神经、内耳、皮肤毛发的损害。
      指导意见：
      您好：元田氏综合征为一种较常见的全身性免疫性疾病。早期的诊断、正确治疗，对其预后及减少复发有非常重要的意义。糖皮质激素是治疗早期Vogt-小柳原田综合征的主要药物。早期大剂量激素冲击治疗可缩短病程，改善预后。
      

      病情分析：
      基本症状（一）视力减退：（二）视野改变：（三）瞳孔改变：视力完全丧失，瞳孔直接对光反应缺如；视力严重减退，瞳孔直接对光反应减弱，持续光照病眼瞳孔，开始缩小，续而自动扩大，或在自然光线下，遮盖健眼，病眼瞳孔开大，遮盖病眼，健眼瞳孔不变，叫Gunn氏现象。
      指导意见：
      皮质激素治疗：急性病人，由于视神经纤维发炎肿胀，若时间过长或炎性反应过于剧烈，都可使视神经纤维发生变性和坏死。因此，早期控制炎性反应，避免视神经纤维受累极为重要。部分炎性脱髓性视神经炎患者，不经治疗可自行恢复。
      

      病情分析：
      您好，这个病原因不明，可能由于病毒感染或是自身免疫反应所致，并与免疫遗传因素有关，病程会出现反复迁延，急性发作的时候要给以大量的激素刺激冲击治疗，然后剂量递减，静止后仍需维持量治疗3~6个月，再严重患者，还应考虑应用免疫抑制剂。
      指导意见：
      建议您平时要注意提高自身免疫力，当免疫力提高的时候，就能控制其复发，但是彻底治愈不能保证。
      
      以上是对“元田氏综合征和眼色素膜炎，视力明显下降，”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！