家属无六指症状,生下来六指,后来患者没满

      指导意见：
      主要是指个体发生中的异常而产生的、越出变异范围的异常形态的个体。用不着检查的。不应该是遗传，应该跟你怀孕口服药物有关系。祝您身体健康
      

      病情分析：
      你好，六指症（多指）是常染色体(不是性染色体)隐性遗传。
      指导意见：
      爸爸是六指，他的基因型为aa，如果母亲为基因型AA，他们的孩子不会遗传上六指；如果母亲是Aa，则小孩有1/2的可能为多指；如果母亲亦为多指患者，则小孩肯定是多指。不需要做筛查，只要是多指患者，则可以推断他体内的基因型为aa。
      

      病情分析：
      可以走个基因的检查看看
      指导意见：
      你好，现在大家的对遗传病都有一定的重视了，还是谨慎点更好，去做个基因的检查
      
      以上是对“家属无六指症状,生下来六指,后来患者没满”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，这应该是属于隐性遗传。
      指导意见：
      不太可能是基因突变导致的，不用做基因筛查，没什么意义。
      

      病情分析：
      你好，这个是常染色体隐形遗传病。这个造成的原因是基因突变，也可能是遗传的，
      指导意见：
      你好，这个目前是可以的，祝你好运早日恢复
      

      病情分析：
      女26家属无六指症状,生下来六指属于隐性染色体，建议需要筛查一下
      指导意见：
      你好，根据你的情况，属于隐性染色体，建议需要筛查一下
      

      病情分析：
      你好，六指症是性染色体显性遗传病,该基因在X染色体上.
      指导意见：
      建议：如果病患者是男性,他与正常女性所生后代得该病的几率是50%(男孩正常,女孩是六指症患者);如果患者是女性,则分完全显性和不完全显性两种,完全显性患者所生子女患该病几率是100%,不完全显性患者与正常男性所生孩子得该病几率为50%(男孩女孩得病几率相同).
      
      以上是对“家属无六指症状,生下来六指,后来患者没满”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      患者您好，您这个六指的症状属于隐性基因遗传，属于常染色体遗传，你肯定是aa基因，关键要查一下您丈夫的基因是AA还是Aa，如果是Aa，孩子就有50%的概率是六指，如果是AA就没事了。
      指导意见：
      建议您可以和您的丈夫去医院检查一下，这个很重要，如果您丈夫是携带者，建议您们最好注意怀孕期间的检查。