重症肌无力症状有哪些？

      病情分析：
      重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力）。
      指导意见：
      一般情况下是靠药物进行的治疗的。例如免疫抑制方法;皮质类固醇激素等药物;以上药物治疗，虽然可以短暂地缓解病情，但长期用药会促使体内乙酰胆碱受体的破球坏，从而使疾病更加顽固难愈，而且有的患者会因服用新斯的明等药物过量而出现胆碱能危象;有的患者可因服用激素而出现各种毒副作用，不能使本病从根本上得到有效的治疗。
      

      病情分析：
      肌无力在各种年龄组都均可察觉、但常见在15-35岁，男女性别比约1：2.5。起病急缓不一，多隐袭，常常表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚病症加重，大一些病人累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病况发展可累及更多眼外肌，出出复视，最后眼球可固定，眼内肌通常不受累。
      指导意见：
      肌无力的病症现象是相当复杂的，通常会发觉眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会导致表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则发现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的原因是全身性的，但损害的肌肉因有所侧重就会发现不一样的临床表现。
      

      病情分析：
      发病率为8～20/10万，患病率为50/10万，我国南方发病率较高
      指导意见：
      重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病
      
      以上是对“重症肌无力症状有哪些？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！