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重症肌无力的病理

男 | 43岁 2013-01-17 15:19:14 3人回复 来自临沂市

健康咨询描述: 一般来说四十岁左右的人得重症肌无力的几率很小,这个并相信大家并不陌生,这也算是比较常见的病了,就是不知道这种病的发病原因也就是医生所说的它的病理是什么,什么原因造成的。

想得到怎样的帮助:重症肌无力的病理是什么?

医生回复区

haoysheng120
haoysheng120 其他 帮助网友:26662称赞:22
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2013-01-21 15:55:23 我要投诉

      病情分析:
      你好,重症肌无力是一种主要累积神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
      指导意见:
      

hbpsn
hbpsn 其他 帮助网友:28282称赞:81
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2013-01-23 01:02:00 我要投诉

      病情分析:
      重症肌无力是神经肌接头的自身免疫病。乙酰胆碱受体的抗体可通过直接破坏受体、阻断受体或通过补体调节的破坏来减少有功能的受体的绝对数目。
      指导意见:
      重症肌无力的主要病理生理机制是乙酰胆碱受体数目减少。
      

关爱有家
关爱有家 其他 帮助网友:27642称赞:74
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2013-01-23 16:24:38 我要投诉

      病情分析:
      你好!重症肌无力?的主要病理改变发生在神经肌肉接头,可见神经肌肉接头的突触间隙加宽,突触后膜皱褶变浅并且数量减少,免疫电镜可见突触后膜崩解,其上AchR明显减少并且可见结合的免疫复合物沉积等。
      指导意见:
      肌纤维本身变化不明显,有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。
      
      以上是对“重症肌无力的病理”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

疾病百科| 重症肌无力

挂号科室:神经内科

温馨提示:
不能过饥或过饱,同时各种营养调配要适当,不能偏食。

       重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:20岁-30岁女性、50岁-60岁男性 常见症状:疲劳、吞咽困难、呼吸困难[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:西医药物治疗、中医药物治疗
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