重症肌无力的病理

      病情分析：
      你好，重症肌无力是一种主要累积神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
      指导意见：
      

      病情分析：
      重症肌无力是神经肌接头的自身免疫病。乙酰胆碱受体的抗体可通过直接破坏受体、阻断受体或通过补体调节的破坏来减少有功能的受体的绝对数目。
      指导意见：
      重症肌无力的主要病理生理机制是乙酰胆碱受体数目减少。
      

      病情分析：
      你好！重症肌无力?的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见结合的免疫复合物沉积等。
      指导意见：
      肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。
      
      以上是对“重症肌无力的病理”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！