什么是重症肌无力啊

      病情分析：
      重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病
      指导意见：
      您好，重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
      

      病情分析：
      眼肌型重症肌无力的症状为眼外肌麻痹，可出现眼睑下垂、复视、斜视。临床上，重症肌无力的患者中，93%以上以眼睑下垂为首发症状，儿童肌无力患者几乎100%以眼肌受累为主。
      指导意见：
      全身型重症肌无力的症状除眼外肌麻痹外，可出现其它部位肌无力，表现为咀嚼无力，说话声音减低、带鼻音或嘶哑，吞咽困难，四肢无力等症状，严重者可因呼吸肌无力导致呼吸危象.
      

      病情分析：
      重症肌无力见于任何年龄,属于自身免疫性疾病，，约60%在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，重症肌无力的症状主要为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。
      指导意见：
      过度悲伤、生气、感冒、急性支气管炎、妊娠或分娩等都可加重肌无力症状。重症肌无力的症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。主要表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，在活动后加重，体息后减轻，晨轻暮重。临床上主要分为眼肌型重症肌无力和全身型重症肌无力。
      
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