我爸爸是肝豆状核变性病，但是不严重，手只
健康咨询描述： 我爸爸是肝豆化核变性病，手有轻微抖动，其他都正常，我身体很好无异常。我想问我的后代遗传吗
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病情分析：
肝豆状核变性?为常染色体隐性遗传性疾病。
指导意见：
绝大多数限于同胞一代发病或隔代遗传，所以你的后代遗传的可能性比较大。治疗关键是早发现、早诊断、早治疗。
父亲年轻时发病，但现在身体状况挺好只是手有轻微抖动，我身体没有异常，因为想结婚对方怕要孩子会遗传，我需要去做什么检查证明我有没有携带致病基因？
去医院医生都会知道的，检查尿铜、肝铜、血清铜蓝蛋白等。
如果我想要孩子，我的配偶身体健康，后代的遗传概率是多少？做基因筛查能检查出来吗？我们想结婚可是因为这个问题受阻，心里特别难过不知道如何解决，请医生帮帮忙解答
先等检查结果看你是否携带基因。不要太焦虑，焦虑是解决不了问题的。最好找这方面的专家。
我想问检查我身体是否携带基因是检查肝铜，尿铜，血清铜蓝蛋白，这三项都需要检查吗？每一项的检测费大概是多少钱？
不止这三项，做的检查中满足哪几条就能判断出是哪种类型，费用看各医院情况。
你好，根据你所描述的情况，肝豆状核变性常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害和角膜色素环等。肝豆状核变性患者出现并发症往往病情加重，对患者的家庭成员测定血清铜蓝蛋白、血清铜、尿铜及体外培养皮肤纤维细胞的含铜量，有助于发现肝豆状核变性症状前纯合子及杂合子，并给予尽早治疗。
疾病百科| 肝豆状核变性
温馨提示：
本病为遗传性疾病，防治本病应及早确诊，及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。
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