孕中期唐氏筛查报告求解析
健康咨询描述：
怀孕:17周
唐氏筛查结果:
甲胎蛋白:36.50
游离baita-HCG:46.85
游离雌三醇:4.46
NT:无
21三体综合症风险值:1:270，年龄风险-1:880
18三体综合症风险值:1:100，000. 年龄风险-1:7900
NTD:低风险
曾经的治疗情况和效果： 无不良嗜好，但有过人流历史。
想得到怎样的帮助：请教医师我的这份报告严重吗？我很担心，医院医生让我不要紧张，建议去做羊水刺穿或者基因检测（抽取母体静脉血）。我想问问我的宝宝有智障的可能性很大吗？谢谢了，我很担心不知道说什么了。
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病情分析：
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
指导意见：
筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
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