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进行性肌营养不良症天门冬氨酸氨转移酶(

男 | 7岁 2013-08-01 22:50:05 1人回复 来自

健康咨询描述: 进行性肌营养不良症 天门冬氨酸氨转移酶(AST)22乳酸脱氢酶(LDH)247肌酸激酶 (CK)269肌酸激酶同工酶(CK-) 28a-羟丁酸脱氢酶(a-HBD) 204超敏CRP sCRP 0.15请问这些数值能初步看出是什么病?现在小孩7岁,上楼梯看出比其它小孩不同,蹲下起来还可以,只是也异于常人。不会蹦,盘骨应该乏力 。肌酸激酶 (CK)269这个数值不高,这个情况会不会病情刚开始所以数值比较低,到日后严重会随着增加。 天门冬氨酸氨转移酶(AST)22乳酸脱氢酶(LDH)247肌酸激酶 (CK)269肌酸激酶同工酶(CK-) 28a-羟丁酸脱氢酶(a-HBD) 204超敏CRP sCRP 0.15请问这些数值能初步看出是什么病?现在小孩7岁,上楼梯看出比其它小孩不同,蹲下起来还可以,只是也异于常人。不会蹦,盘骨应该乏力 。肌酸激酶 (CK)269这个数值不高,这个情况会不会病情刚开始所以数值比较低,到日后严重会随着增加。

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梁秋华
梁秋华 医师 擅长: 擅长宫颈糜烂,阴道炎,不孕不育等疾病。 帮助网友:28956称赞:1564
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2013-08-02 07:02:45 我要投诉

      病情分析:
      您好,根据您说的这个情况考虑是肾功能轻度损害。
      指导意见:
      建议您给孩子查查原因吧,及时治疗就可以了

2013-08-08 07:43 ask4187421941 追问

还可以看出是什么疾病

疾病百科| 进行性肌营养不良症(别名:进行性肌萎缩,进行性肌营养不良)

挂号科室:神经内科

温馨提示:
忌油炸及辛辣刺激食物,辛辣食物如辣椒、洋葱、 生蒜、胡椒粉等。

进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩,肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,其临床表现各具有不同的特点,因而形成许多类型。... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:无特殊发病群体 常见症状:声音变低、食管扩张、脱发、睾丸萎缩、乳房[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗
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