关于“免疫系统疾病引起血小板型紫癜”的治

健康咨询描述： 关于“免疫系统疾病引起血小板型紫癜”的治疗方法的问题 （一）病人女性:66岁
2013年5月初四肢出现出血点，到上旬末，出血点不仅增多且点大，其PLT=10000，后服用中药和断血流滴丸，5天后出血点明显淡化，绝大多数出血点消影；过了中旬，四肢又出现出血点，且较上次还要多，血点大，有的呈小片状，5月底颈部、脸部出现大面积血斑，其PLT=2000；于6月5日住院至今。
目前治疗过程分三阶段:
第一阶段:治疗过程从2013年6月5日～24日共19天。PLT:从2000→8000，其中:（1）6月5日～6月9日，输丙种球蛋白2.5mgX9瓶/天；（2）6月7日，输300ML血小板血浆；（3）6月5日～6月12日，输氢化可的松琥珀酸纳300mg；（4）6月13日～6月16日，口服醋酸泼尼松片60mg；（5）6月17日～6月18日，口服醋酸泼尼松片55mg；（6）6月19日～6月24日，输甲泼尼隆琥珀酸纳40mg；（7）6月19日～6月24日，口服纷乐0.4g。
其间，6月12日的PLT最高，为112000，其后PLT一直下降，至6月24日，PLT=8000。
第二阶段:治疗过程2013年6月24日～7月15日共21天。PLT:从8000→28000，其中:（1）6月24日～6月28日，输丙种球蛋白2.5mgX9瓶/天；（2）6月25日～7月8日，皮下注射重组人血小板生成素15000单位/ml， （3）6月25日～7月10日，每天输2次甲泼尼隆琥珀酸钠40mg；（4）7月11日～7月15日，口服甲泼尼隆片32mg；（5）6月25日～7月15日，口服纷乐0.4g。
其间，7月7日，PLT最高为72000；其后，PLT一直下降，至7月15日，PLT=28000。
第三阶段:治疗过程从2013年7月16日～至今。PLT从28000→32000，其中:（1）7月16日，输利妥昔单抗100mg；（2）7月16日～至今，口服甲泼尼隆片32mg；（3）7月16日～至今，口服纷乐0.4g；（4）7月22日，输利妥昔单抗100mg；（5）7月29日，输利妥昔单抗100mg；（6）8月5日，还需输一支100mg利妥昔单抗，即一个疗程结束。
其间，7月21日，PLT值最低为21000，其后，7月24日，PLT=32000，一直保持到7月30日，8月1日，PLT=19000。
（二）住院期间所做检查:
（1）胸片、B超、泪腺检查均正常；（2）ECT检查结论——双侧腮腺，颌下腺摄取功能明显减低，影形不清晰；（3）骨穿刺检查结论——1）骨髓穿刺涂片:符合血小板减少骨髓象；2）病理报告:"髂后上棘＂ a.骨髓标本长0.3cm,送检骨髓组织较破碎，b.粒:红约为3:1，巨核细胞1个/HPF；三系细胞形态及分布旡 异常， c.网状纤维染色:+。(4)CT检查结论——脾脏增大，实质未见异常密度灶。其他均正常；(5)血生化、体液免疫凝血功能检查均正常；(6)血常规检查，除血小板低外，其余基本正常；(7)ANA酶普检查: 1）抗核抗体ANA（IIF法）+滴度1:320; 2）抗CENP B抗体:从+++降为++; 3）抗线粒体抗体M2型:从+++降为+; 4）其余均正常。(8）肿瘤标志物检查:1）糖类抗原50: 22.94， 2）糖类抗原125:56.70， 3）其余均正常。(9）红细胞沉降率检查:67。(10）输血全套检查:1）乙型肝炎病毒表面抗体HBsAb为225.25, 2)其他均正常。
（三）患者过往病史:
（1）2009年9月查出糖尿病，现血糖控制基本正常；（2）2000年1月～4月，小脑血管畸形出血手术，除行走不便外，其余均正常；(3）2010年6月，右眼白内障手术；(4）2012年5月，左腿股骨颈头下型骨折，现恢复。
（四）请专家咨询的问题:
（1）现已进入第三阶段，如PLT仍为32000左右，是否需调整方案？（2）去年5月PLT均正常，为何一年后会突变？（3）血小板减少的病因？（4）还有其他治疗方法能使PLT升至5000以上吗？（5）如进一步治疗，烦请推荐有关医院和科室?（6）如可出院，在日常生活中还应注意什么？