重症肌无力怎么回事？

      指导意见：
      重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。
      

      你好！重症肌无是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
      重症肌无力?的主要病理改变发生在神经肌肉接头，可见神经肌肉接头的突触间隙加宽，突触后膜皱褶变浅并且数量减少，免疫电镜可见突触后膜崩解，其上AchR明显减少并且可见IgG-C3-AchR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显，有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。慢性病变可见肌萎缩。
      

      你好，症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。发病率为8～20/10万，患病率为50/10万，我国南方发病率较高。
      
      以上是对“重症肌无力怎么回事？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      一直觉得累，多次突然晕倒，是重症肌无力的表现，经医院确诊也无误了。
      指导意见：
      你好，重症肌无力是神经肌肉接头处传导障碍的一种自身免疫疾病，常有乏力，腹泻，复视，感觉障碍，过劳，呼吸困难，肌肉萎缩等，建议尽早治疗。