引起重症肌无力的原因有哪些？

      指导意见：
      重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。
      

      你好！重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。肌营养不良、神经末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重症肌无力。建议患者早日到正规医院接受检查治疗，以免耽误了病情。
      

      指导意见：
      重症肌无力最常见于20到40岁的女性，发病机制可以理解为：我方通讯指挥系统被军队错认为敌方设施而遭到攻击（突触后膜乙酰胆碱受体受自身抗体的免疫攻击，神经肌肉传递受阻引起）。诱发自身抗体产生的机制至今不明，但是重症肌无力与胸腺、甲状腺毒症以及其他自身免疫性疾病有关。65％的重症肌无力患者伴发胸腺增生，10％的患者伴发胸腺瘤（其中约一半的胸腺瘤是恶性的）。本病的诱发因素包括感染、手术以及特定药物（氨基糖苷类、奎宁、硫酸镁、普鲁卡因胺、钙离子拮抗剂等）。治疗方面应避免过度疲劳，忌用有害药物。使用胆碱酯酶抑制剂（常用者有新斯的明、吡啶斯的明），肾上腺皮质激素和其他免疫抑制，以及血浆置换，胸腺切除等。发生肌无力危象时保持呼吸道通畅，先肌注新斯的明，后改适量的口服剂，对胆碱能危象应即停抗胆碱酯药物，并静脉注射阿托品。治疗的事应交给医生去落实，请遵从当地医生医嘱。
      
      以上是对“引起重症肌无力的原因有哪些？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      你好，重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。南方人发病率较高于北方，介意平常多运动，多吃蔬菜类食物。