血友病八因子是否可以防与治？

      病情分析：
      血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。
      指导意见：
      输因子及时、保护得好的病人，从外表看，是和常人没有区别的。只要注意在出血时（尤其是关节内出血）及时补充凝血因子就可以了。这类病人可以像常人一样生活、工作、参加各种社会活动，不影响人的自然寿命。
      深部组织内血肿可压迫附近血管引起组织坏死，压迫神经可出现肢体或局部疼痛、麻木及肌肉萎缩，压迫血管可致相应供血部位缺血性坏死或淤血、水肿。口腔底部、咽后壁、喉及颈部出血可致呼吸困难甚至窒息。患者可因反复关节腔出血致使血液不能完全吸收，形成慢性炎症，滑膜增厚、纤维化，软骨变性及坏死，最终关节僵硬、畸形变，周围肌肉萎缩，导致正常活动受限。[2]
      

      病情分析：
      1,血友病是一种遗传性的血液疾病。正常人血液中含有凝血因子，即血液中止血的一种蛋白质。血友病患者就是缺乏这种凝血因子，或凝血因子不起作用，才导致在出血时无法止血。凝血因子缺失的数量越多，血友病病情越重。当意外受伤时，血友病患者就会不可控制地出血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。关节和肌肉出血会引起严重的疼痛和残疾，而主要器官如大脑出血则可能导致死亡。血友病无法根治，目前只能用替代治疗，
      指导意见：
      即输注凝血因子或血浆等，防止或减少出血次数，阻止血友病关节病等出血相关并发症的恶性循环，使患者像正常人一样生活、学习和工作。因此，规范治疗该病显得尤为重要。如果血友病患者出现出血情况，应尽快联系相关医院，尽早补充缺乏的凝血因子，最好在出血两小时内补充，以达到最佳的止血效果。
      

      病情分析：
      这种情况因为是有第八因子的缺乏因为的出血，目前没有很好的药物可以控制
      指导意见：
      还是只有暂时观察一下，平时注意一下，出现出血的时候用药
      
      以上是对“血友病八因子是否可以防与治？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，这是先天性遗传性疾病，是不可以完全根治的
      指导意见：
      对于你这种情况，需要您到当地的省人民医院接受治疗，是需要输入相应的凝血因子的