唐氏筛查临界风险

      病情分析：
      1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
      指导意见：
      筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
      

      您好，很高兴为您解答问题。唐氏筛查检测的十八三体的指标显示的是一个临界的风险，需要进一步的长羊水穿刺和无创dna的检测，排除发现遗传性疾病的可能性
      

      病情分析：
      唐氏筛查只是一个筛查性试验，即使风险率大于1：1000，也有患病的可能，不要过于纠结。
      指导意见：
      持唐氏筛查报告去医院进行遗传咨询，并提供详细的检查报告单，可拍照上传。
      定期去医院产检，观察胎儿发育情况。
      孕期注意饮食营养均衡，适当多补充优质蛋白和富含维生素矿物质的食物，禁烟酒，不随便服用药物，少接触有辐射的物质。注意休息，保证充足的睡眠时间，不要熬夜。坚持每天适当的运动，最重要是保持心情的愉快和开心。
      
      以上是对“唐氏筛查临界风险”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！