嗜血细胞综合症是否能治愈?

      病情分析：
      这种病是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。指导意见：
      地塞米松每日10mg/m2与VP16每周150mg/m2，连用3周，第4周起减量，第9周起VP16每2周用药1次，并加用环胞菌素A每日5~6mg/kg口服，共用1年.
      

      二(一)治疗
      1.病因治疗：继发性HPS应查找病因,针对病因,原发病作相应的治疗,如能发现病原微生物,则应及时应用有效的抗微生物治疗;如果是在应用免疫抑制时发生的HPS,则应停用免疫抑制剂;如果HPS发生于治疗前有免疫缺陷的患者,则治疗主要是抗感染及增强机体免疫力;如果HPS发生于化疗后,而肿瘤已缓解,则应停止化疗,同时抗感染.)预后
      预后良好,多可恢复,严重者可以致死,病死率可达30%~40%.
      

      根据您的描述，做出如下回复：嗜血细胞综合症一般由病毒感染或淋巴瘤继发,很难治愈，如果病情不平稳没有机会移植，一般和病毒感染或淋巴瘤有关,发展比白血病快。
      
      以上是对“嗜血细胞综合症是否能治愈?”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性，潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等，由于噬血细胞增多，加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱，免疫力较差所以更容易会发生感染，
      指导意见：
      这个病一般是不会传染的，如果是感染因素，要尽快去除感染因素，原发病治疗好后多可自愈
      

      你好，噬血细胞综合症是血液内科，一种非常罕见的疾病。引起这个病的原因可能是肿瘤，感染或者药物导致的。目前还没有人保证能肯定治愈这种疾病。