小女孩四岁半患眼肌型重症肌无力

      重症肌无力是一种神经-肌肉接头处传递障碍的获得性自身免疫病，由于体内产生了乙酰胆碱受体抗体，破坏了突触后膜上的乙酰胆碱受体而发病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳，通常在活动后加重，休息后减轻，服用新斯的明药物后，症状迅速缓解。有条件可进行血浆置换治疗。
      

      病情分析：
      你好，重症肌无力是一种自身免疫性疾病造成的
      指导意见：
      这种情况需要服用抑制胆碱酯酶的药物如嗅吡斯的明及激素。

      你好！重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。
      
      以上是对“小女孩四岁半患眼肌型重症肌无力”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      你好，你的这个情况目前我建议要去正规的三级甲等医院，给你指定一个计划，目前考虑的可能也须要应用一点激素类的药物来，暂时的改善一下症状。
      

      小孩子最好不要用激素治疗，最好是中西医结合治疗，单纯中医治疗也可以。没有副作用。一般均可治愈。