马凡氏综合症有什么最好的治疗方法

      病情分析：
      此为为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。
      指导意见：
      目前尚无特效治疗。有人主张应用男性激素及维生素，对胶原的形成和生长可能有利。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。
      

      马凡氏综合症是隐性遗传性全身性的疾病，表现为全身结缔组织结构的异常，可以累积骨骼、晶状体、心血管等，其不同组织的异常表现为各自不同的症状，不同组织的病变进展都不相同，最致命的是心血管结构的异常，但一般在成人时才表现出来，现在来说没有很好的预防手段，只能定期随访观察，定期行心脏彩超检查
      

      马凡氏综合症它属于遗传病，所以说肯定是没有什么特效的药，当然每个人的进展程度不一样，有的人可能是进展比较快一些，主要是治疗马凡氏综合症的并发症状。
      
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