健康咨询描述: 我生病有20年了,跟正常 人没有什么区别。我工作,结婚了,想要小孩。
曾经的治疗情况和效果: 我11岁生病,当时流口水,说话不清,经常摔跤。后来经过治疗这些症状没有了,在湘雅医院附一住过一次院。吃过半年的中药,后来就一直吃的青霉胺和维生素b6还有一直喝牛奶。葡萄糖酸锌。饮食也很注意吃低铜的食物
想得到怎样的帮助:我想要小孩。
病情分析:
你好!怀孕是有很多前提条件的,比如你的子宫内环境是好的,卵巢有排卵功能,精子存活度比较好,及在最易怀孕的时候同房是最好的。
指导意见:
你好,如准备怀孕建议先到医院行孕前检查。
你好,肝豆状核变性,又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,其发病率约为1/50万-100万,以不同程度的肝细胞损害,脑退行性病变和角膜边缘有铜盐沉着环为其临床特征,这种隐性遗传的规律是:当来自父母的成对染色体上的等位基因都是缺陷基因时(纯合子),子代才发病,如果来自亲体一方的基因有缺陷,而另一方是正常的(杂合子),子代一般不发病,只是缺陷基因携带者,这种基因可继续下传,此病患者(纯合子)的父母一般都是缺陷基因携带者(杂合子),虽然不发病,但婚配后所生子女有1/4发病,1/2系缺陷基因携带者,只有1/4可能是正常的。
你好,根据你所描述的情况,肝豆状核变性常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害和角膜色素环等。肝豆状核变性患者出现并发症往往病情加重,对患者的家庭成员测定血清铜蓝蛋白、血清铜、尿铜及体外培养皮肤纤维细胞的含铜量,有助于发现肝豆状核变性症状前纯合子及杂合子,并给予尽早治疗。
以上是对“我是肝豆状核变性病我想生小孩”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
温馨提示:
本病为遗传性疾病,防治本病应及早确诊,及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。
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