其他类似问题
医生回复区
病情分析：
先天性心脏病是心脏的畸形，和正常人不一样
指导意见：
如果是动脉导管未闭，就是畸形，还有室间隔缺损，房间隔缺损，法洛氏三联症等都是先心病
那手术后能什么影响呢
你好刘医生，感谢医生的回答
术后能不能复发呢
这病好治疗吗
先天性心脏病，如果不是复杂性的，就是单一的先心病，是可以治愈的，还不需要开胸，做个介入治疗，就可以治愈，首先的确诊是哪一种先心病
他的就是动脉倒管为必
这个完全可以治愈，不需要开胸，做个介入封堵就可以，
微信扫一扫，随时问医生
指导意见：
活动能力下降：先天性心脏病患者的症状，取决于血液分流量，分流量小，病情轻者，可以没有任何症状，仅在体检时发现心脏杂音。大分流的缺损，随着出生后肺血管阻力的下降，很快会出现活动能力下降，可以表现为活动后心悸、气短，在儿童也可表现为多汗、呼吸急促、喂养困难、反复上呼吸道感染等。
2.发育障碍：先天性心脏病的患儿往往发育异常,表现为体重偏轻、营养不良、发育迟缓等。
3.心衰：新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损。临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致。患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心律失常，可见肝大，但外周水肿较少见。
4.紫绀：其产生是由于右向左分流而使动静脉血混合。在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。
5.蹲踞：患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别是法乐氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环血管阻力从而减少心脏缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流。
6.杵状指(趾)和红细胞增多症：紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清楚，但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。
7.肺动脉高压：当先天性心脏病患者出现严重的肺动脉高压综合征时，被称为艾森曼格氏综合症。临床表现为最近出现的紫绀，红细胞增多症，杵状指(趾)，右心衰竭征象(如颈静脉怒张、肝肿大、周围组织水肿等)，这时病人已丧失了手术的机会,只能内科药物控制症状，唯一等待的是心肺移植。
8.其它：有些重症病人会出现胸痛、晕厥、猝死等。
疾病百科| 心脏病
温馨提示：
忌油炸及辛辣刺激食物，辛辣食物如辣椒、洋葱、 生蒜、胡椒粉等。
相关文章
您可能关注的问题
医生在线免费咨询
