健康咨询描述: 我有轻形的地中海贫血病,而我的儿子验出3.7型a地贫基因杂合子,请问我儿子是否遗传了我的病?严重吗?要注意些什么?
你好,地中海贫血可重可轻,对胎儿也有很大影响.
地中海贫血(Thalassemia)简称海贫或海洋性贫血,于1925年由Cooley和Lee首先描述,最早发现于地中海区域,当时称为地中海贫血,国外亦称海洋性贫血.实际上,本病遍布世界各地,以地中海地区,中非洲,亚洲,南太平洋地区发病较多.在我国以广东,广西,贵州,4川为多.这是一类由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白链合成障碍,使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏,因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血.我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血,习惯上仍称为地中海贫血,简称海贫也称海洋性贫血.HbLepore综合症:为一种融合基因β代替了β链;遗传性胎儿血红蛋白(HbF)持续存在综合症.所以是比较严重的.
温馨提示:
注意对引起贫血的病因的防治。
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