胎儿多囊肾怎办？

      亲，这种情况就是人生的一场赌博啦，有的胎儿生下来也很好，有的胎儿生下来没过多久就肾功能衰竭了。这个问题不能替您拿主意，还是听当地医生的建议吧！
      

      指导意见：
      您好，胎儿多囊肾属于遗传性疾病，应慎重决定胎儿的取舍，因为一个多囊肾的子代，对家庭和社会都会产生一定的影响，即不符合优生优育的原则。另外如果胎儿属多囊性肾发育不良，则首先分清是单侧还是双侧，如是双侧，因其预后很差，最好是终止妊娠；如是单侧，则可以继续妊娠。建议到大医院复查确诊。
      

      指导意见：
      需要流产的。这种多囊肾属于婴儿型多囊肾，孩子出生以后基本很难成活的，所以不建议继续妊娠。况且，这种疾病目前没有可以有效治疗的方法。
      
      以上是对“胎儿多囊肾怎办？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      一般而言，胎儿单侧多囊肾75%以上的病例属围生期型和新生儿型，多数死于围生期窒息(双肾异常增大致难产)、先天性肺发育不良或肾衰竭，常染色体隐性遗传多囊肾病(ARPKD)，又称婴儿型多囊肾，是小儿时期最常见的遗传性囊性肾病，发生率大约为活产婴儿的l/20000，全世界约有30万患者，是胎儿单侧多囊肾的主要原因之一。目前认为，胎儿单侧多囊肾由单基因PKHD1(基因定位于6P21—23)突变引起，基因的编码蛋白Polyductin和Fibrocystin高表达于肾脏、肝脏及发育中的肺脏，因此，ARPKD除肾集合管扩张形成皮质和髓质囊肿引起双肾增大外，常有肝内胆管扩张(弥漫性肝内胆管囊状扩张时称Caroli病)、中央胆管缺如、门静脉发育不良、肝纤维化和先天性肺发育不良。