进行性肌营养不良假性肥大性家族无遗传史

      此病理多是缺氧性脑白质病因治疗延误慢性恶化，不能正确诊治必须继续恶化导致不同程度的脑瘫痪，本病有原发，继发，迟发之分，且又有器质性功能性之别，要确诊定性才能正确诊治获最佳恢复。需助做脑磁共振照片，肌电图，肌本酶检查才能为你会诊指导并议定有效治疗方案。
      

      进行性肌营养不良是一组遗传性骨骼肌退行性变性疾病。表现为肌肉进行性变性，萎缩肌力低下，最后完全丧失运动能力，是由于基因突变，引起的遗传性疾病。
      

      病情分析：
      肌营养不良属遗传疾病.又属中医痿证.与肾的关系最为密切.先天禀赋不足.精亏血少不能营养肌肉筋骨.逐渐出现肌肉无力、萎缩。
      指导意见：
      中医治疗该病以脾、肾为根本.肝主筋.主人身运动.且肝肾同源.故以健脾益气.滋补肝肾.生肌起痿.强筋壮骨为主要治则.研究出免疫综合疗法.经长期临床实践证实.该疗法可使萎缩、无力的肌肉有不同程度的康复.防止肌肉萎缩及关节挛缩变形.疗效理想。
      
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