有问必答网五官科耳鼻喉科 → 手发抖,脚走一高一低,吞咽困难话说不清。

手发抖,脚走一高一低,吞咽困难话说不清。

男 | 24岁 2015-05-22 21:09:21 2人回复 来自

健康咨询描述: 我是肝豆状核变性。我小时候八九岁时候就发现有肝豆状核变性,治好过,因为有两年没有服青霉胺了,所以2013年复发了,我今年23岁了为什么我服了两年青霉胺都没有见效,我现在是手发抖,脚走一高一低吃饭吞咽困难话也说不清楚了。:

想得到的帮助: 我是肝豆状核变性。我小时候八九岁时候就发现有肝豆状核变性,治好过,因为有两年没有服青霉胺了,所以2013年复发了,我今年23岁了为什么我服了两年青霉胺都没有见效,我现在是手发抖,脚走一高一低吃饭吞咽困难话也说不清楚了。

医生回复区

宫阳阳
宫阳阳 其他 帮助网友:3492称赞:12
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2015-05-22 23:07:33 我要投诉

      病情分析:
      你好,这样情况在中医看来是阳气不足,脾胃虚造成的。
      指导意见:
      建议平时不要熬夜,不要吃凉东西,可尝试中医的方法。
      

王鹏皓
王鹏皓 苏州工业园区娄葑医院   医师 擅长: 脑梗塞,糖尿病,高血压,肺炎,阿尔茨海默病,亨廷顿 帮助网友:1684称赞:29
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2015-05-23 00:30:55 我要投诉

      病情分析:
      你好,你的病情已经影响到锥体外系了,动作的调节,掌控不如从前了。
      指导意见:
      建议,希望你去神经内科就诊,到那里开些药,坚持服用。
      

疾病百科| 肝豆状核变性

挂号科室:神经内科

温馨提示:
本病为遗传性疾病,防治本病应及早确诊,及时纠正患者铜代谢的正平衡状况。

肝豆状核变性(HLD)又称威尔逊病,常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由Wilson首先报道和描述,是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状... 更多>>

病因  治疗  预防  食疗  好发人群:无特殊发病群体 常见症状:先天性铜代谢障碍、角膜外缘有棕绿色色素环[详细] 是否医保:医保疾病 治疗方法:药物治疗
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肝豆状核变性可以吃哪些食物 肝豆状核变性需要做哪些检查 肝豆状核变性发病机制是什么 肝豆状核变性会伴脾肿大吗
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