唐氏筛查什么时候做最好？

      病情分析：
      唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白（AFP）,人类绒毛膜性腺激素（β-hCG）的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性.检查可以在妊娠15-20周内进行,最好是在16-18周之间检查.
      指导意见：
      35岁以上的年轻孕妇都应该进行唐筛检查.如果在孕期有用药,感冒等病史,或有流产,早产或胎儿发育异常等病史,都需要检查.已经超过35岁的高龄孕妇,家族中有唐氏征患者,已经生过唐氏征患儿的女性,已经属于高危险的人,所以就不需要再进行唐筛检查,而应直接做羊膜穿刺检查或绒毛检查.
      

      病情分析：
      进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。
      指导意见：
      唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP、HCG和uE3的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。
      即使是高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检（早期）、羊水穿刺和胎儿染色体检查（中期）才能明确诊断。
      
      以上是对“唐氏筛查什么时候做最好？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      病情分析：
      你好根据你的描述，我怀孕有3个多月了，宝宝的情况一直都挺好的，唐氏筛查最佳检查时间是18到20周，
      指导意见：
      希望我的回答对你有帮助，还有问题欢迎咨询，祝您身体健康，心情愉快
      

      你好，根据你反应的情况，建议你到医院建围产期保健卡，十六周到二十周做唐氏筛查，是查先天性愚型的，二十周到二十八周做四维彩超。
      

      病情分析：
      这位准妈妈你好.我先给你解释一下什么叫做唐氏综合症.唐氏综合症又叫做21三体,也就是平常所说的先天愚型,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.
      指导意见：
      唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15-20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.
      

      病情分析：
      唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果。
      去医院检查时不需要空腹，所以可以吃了早餐再去抽血检查。
      唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”.生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.所以建议你还是做比较好.如果怀孕前三个月有服药情况和接触有害物质更有必要去做.
      
      以上是对“唐氏筛查什么时候做最好？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

      唐氏筛查是一种特殊意义的产科检查方法,它针对特定的没有任何疾病提示的人群（如所有的孕妇人群）,通过检查将其中患有某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,已进行其后的诊断性检查.需明确的一点是,筛选的目的是筛选出患某一疾病可能性较大的人,而不是诊断某一种疾病.
      目前进行的检查主要针对唐氏综合症,18三体综合症以及先天性神经血管畸形的筛查的一种系统方法,首先针对所有的孕妇,通过筛查的方法吧胎儿患有三种疾病的风险较高的孕妇筛选出来,进行下一步的诊断性检查,如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者,孕妇可以对其是否继续妊娠做出决定!
      唐氏筛查的最佳检查时间一般是16-18周去医院抽血检查。
      

      每次检查的必检项目：血压,体重和尿常规检测：宫高,胎心,胎位
      第16-18周： 抽血：血常规,尿常规,乙,丙型肝炎,艾滋病,风疹病毒,巨细胞病毒,弓形体感染,B超,唐氏症筛检.
      唐氏综合征又称21-三体综合征,是最常见的染色体病,发生率为1/（800-1000）活产儿或1/150次妊娠.唐氏综合征患儿表现为特殊面容,智力低下,身体发育缓慢.目前对于其发生,尚无有效的预防手段.而通过产前筛查,采用简便,可行,无创的检查方法,在孕期筛查出胎儿有唐氏综合征高风险的人群.进一步确诊,如胎儿患病,可终止妊娠,防止患儿出生,这是防止出生缺陷的重要有效步骤.
      1.唐氏综合症是检查先天性愚型的,一般14-20周做,16-18周最好.检查时只要空腹抽一次静脉血就可以了.
      2.唐式筛查是筛查21三体,在20周以前完成的.
      3.还有一个糖尿病筛查,一般24周以后做,一次要多次血,中间要喝糖水
      唐氏症筛检不一定要早上去,也不用空腹.
      

      您好
      妇女在超过35岁后怀孕,胎儿的先天性疾病的发病率会比小于35岁的妇女高出数倍,所以通过产前的一些特殊的诊断就可以排除先天性疾病的发生,这是非常重要的.目前来说你的第一胎很健康,年龄也并没有达到规定的界限,可以根据自己的具体情况来决定.
      不过现在的每对夫妇都渴望拥有一个健康的宝宝,高龄产妇的胎儿患上唐氏综合症等染色体异常疾病的可能性大大增加,专家也认为危险性的高低其实并没有一个明确的时间界限,同时如果准妈妈患有糖尿病或高血压或过度肥胖或者有遗传病家族史也属于高危因素.而唐氏综合症的产前血清学筛查是一种比较经济和简便以及对胎儿并没有损伤的一种检测方法,可以在孕妇中查找出怀有先天愚型儿的高危个体,先天愚型儿的发病率在新生儿中是千分之一,是严重的先天智力障碍的主要原因之一,正常夫妇也有生育先天愚型儿的可能.
      准妈妈应该在怀孕的14--20周之间进行唐氏筛查检查,阴性的报告只能表明胎儿患有这种先天异常的机会很低而已,并不能完全的排除这种可能,如果筛查结果是阳性的就应该进一步的去做羊水检查,如果担心胎儿的情况可以接受医生的建议去做个一个筛查,在18周是个比较适宜的时期,如果一切正常不就可以安心的做一个待产的准妈妈了.